Lymfopeni - årsaker, Symptomer Og Behandling

Innholdsfortegnelse:

Video: Lymfopeni - årsaker, Symptomer Og Behandling

Video: Lymfopeni - årsaker, Symptomer Og Behandling
Video: Diabetes: Behandling av nyresykdommer (2/7) 2024, Mars
Lymfopeni - årsaker, Symptomer Og Behandling
Lymfopeni - årsaker, Symptomer Og Behandling
Anonim

Lymfopeni

Lymfopeni
Lymfopeni

Lymfopeni er en midlertidig eller permanent reduksjon i nivået av lymfocytter i blodet til et nivå på 1500 / mm3 og lavere. Hvis lymfopeni er tilstede hos en person i lang tid, kan dette føre til utvikling av en opportunistisk infeksjon. Lymfopeni i seg selv indikerer en patologisk prosess i kroppen, som kan være veldig alvorlig, opp til onkologi.

Lymfocytter er hvite blodlegemer, som er en type hvite blodlegemer. De fungerer som elementer i den generelle strukturen til immunitet. Lymfocytter er til stede i blodet på en permanent basis. Disse cellene er lokalisert i lymfeknuter, i tymus, i milt, i lymfoide vev i tarmveggene og i benmargen.

Innhold:

  • Lymfopeni symptomer
  • Lymfopeni forårsaker
  • Diagnose av lymfopeni
  • Lymfopeni behandling

Lymfopeni symptomer

Lymfopeni er ikke en uavhengig sykdom, derfor er det ingen spesifikke symptomer på en reduksjon i nivået av lymfocytter i blodet.

De generelle symptomene på infeksjon som kommer inn i kroppen er en økning i kroppstemperatur, blekhet i huden, erosjon og sårdannelse i slimhinnene i munnhulen og tarmene. Pasienten vil oppleve svakhet og ubehag, hans ytelse avtar. Hvis lymfopeni er vedvarende, vil personen lide av hyppige infeksjoner som er vanskelige å behandle. Med en betydelig reduksjon i nivået av lymfocytter i blodet, kan det oppstå alvorlige komplikasjoner, opp til sepsis og død.

Lymfopeni forårsaker

Lymfopeni forårsaker
Lymfopeni forårsaker

Årsakene til lymfopeni er som følger:

  1. Alvorlig virusinfeksjon. Hvis en person lider av en sykdom i lang tid, vil reserven av immunceller til slutt bli utarmet. Etter en midlertidig lymfocytose vil pasienten oppleve en akutt mangel på lymfocytter i kroppen. Hvis behandlingen startes i tide og infeksjonen kan elimineres, vil nivået av disse cellene komme seg. Når det ikke er noen behandling, kan en person dø av komplikasjoner av sykdommen på grunn av svikt i immunsystemet.
  2. Utarmning av benmargsreserver. Noen sykdommer forårsaker utarmning av benmargsreserver. I dette tilfellet vil en person ikke bare lide av lymfocytopeni, men også av mangel på alle blodceller, siden det er dette organet som først og fremst er ansvarlig for deres vekst og utvikling.

    Slike sykdommer inkluderer:

    • Fanconis anemi. Dette er en medfødt sykdom, som ikke bare ledsages av lymfopeni, men også av en reduksjon i nivået av erytrocytter, blodplater og alle hvite blodlegemer. I dette tilfellet observeres ofte medfødte mangler: fravær av tommelen på hendene, kort vekst, hørselstap. Pasienter dør av alvorlige infeksjoner eller massiv blødning. Sannsynligheten for å utvikle kreftsvulster er også høy. Terapi er mulig, men en fullstendig kur kan ikke oppnås uten en benmargstransplantasjon.
    • Strålingseffekt på kroppen. Bestråling skjer under sammenløp av ugunstige omstendigheter, eller det kan være målrettet i løpet av et behandlingsforløp. Når den blir utsatt for stråling, begynner benmargen å bli erstattet av bindevev. Hun klarer ikke å reprodusere blodceller, noe som fører til utvikling av lymfopeni. Parallelt faller nivået av alle blodceller.
  3. Tar visse medisiner. Legemidler som kan provosere utviklingen av lymfopeni inkluderer antipsykotika og cytostatika. En reduksjon i nivået av lymfocytter er angitt i bruksanvisningen som en bivirkning. Kortikosteroidbehandling kan forårsake relativ lymfopeni, og nivået av nøytrofiler synker ofte til kritiske nivåer.

  4. Terminalstadium av hjerte og nyresvikt.
  5. Lymfogranulomatose. I Hodgkins lymfom er unormale celler lokalisert i lymfeknuter. I dette tilfellet øker de i størrelse, pasienten utvikler anemi, og sannsynligheten for blødning øker. Om natten er en person bekymret for svette, han begynner å gå ned i vekt, kroppstemperaturen stiger. De smertefulle opplevelsene vil være forårsaket av trykket fra den voksende svulsten på vevet.
  6. Immunmangeltilstander. Immunmangeltilstander kan utvikle seg gjennom hele livet, eller være medfødte patologier. Hvis det er mangel på T-lymfocytter, kan dette påvises ved hjelp av en rutinemessig blodprøve. Når det er en reduksjon i antall B-lymfocytter, er det nødvendig med ytterligere undersøkelsesmetoder.

    Disse forholdene inkluderer:

    • DiGeorge syndrom (thymus hypoplasia). I dette tilfellet har barnet medfødte misdannelser i ansiktsbenet, hjertefeil, kløft i ganen osv. Alvorlighetsgraden av lymfocytopeni avhenger av graden av skade på tymus.

    • Alvorlig kombinert immunsvikt. Denne sykdommen er genetisk. Med det oppstår skade på både cellulær og humoristisk immunitet. Barnet vil begynne å lide av manifestasjoner av patologi nesten fra fødselen. Alvorlige sykdommer med alvorlige komplikasjoner (lungebetennelse, sepsis, hudinfeksjoner, etc.) kommer i forgrunnen. Selv de mest ufarlige sykdommene kan føre til et barns død.
    • AIDS. Det humane immunsviktviruset kommer inn i kroppen og begynner å infisere T-lymfocytter. Infeksjon skjer enten under blanding av en syk og sunn persons biologiske væsker, eller under graviditet og fødsel, når viruset overføres fra mor til barn. De første symptomene vil dukke opp flere år etter infeksjon. Lymfopeni vil utvikle seg, kroppen vil ikke lenger bekjempe infeksjoner alene, sannsynligheten for sepsis og død øker. Også er risikoen for å utvikle kreft fortsatt høy, siden T-lymfocyttene som bekjemper kreft vil bli ødelagt av viruset.

Diagnose av lymfopeni

Diagnose av lymfopeni
Diagnose av lymfopeni

For å diagnostisere lymfopeni, må en person oppsøke en allmennlege. Legen vil foreskrive ham til å ta en klinisk blodprøve. I laboratoriet kan en lege observere lymfocytter i blodutstryk når de farges med Romanovsky-fargestoff. Lymfocytter har en gjennomsiktig cytoplasma der en tett kjerne befinner seg. Avhengig av mengden av cytoplasma, skilles små og store lymfocytter. Normalt vil en liter av voksen blod inneholder 1.5-4.0 * 10 9 lymfocytter. Hvis antallet deres er lavere, kan vi snakke om lymfopeni.

Etter at dette er fastslått, er det nødvendig å fastslå årsakene som provoserte dette bruddet. For å gjøre dette vil legen sende pasienten for en ytterligere undersøkelse, som vil avklare diagnosen og foreskrive behandling.

Lymfopeni behandling

Lymfopeni behandling
Lymfopeni behandling

Lymfopeni krever ingen spesifikk behandling, siden denne tilstanden ikke er en uavhengig sykdom. For å heve nivået av lymfocytter til normale verdier, er det nødvendig å eliminere årsaken som forårsaket et slikt brudd. Etter det vil nivået av lymfocytter i blodet gå tilbake til det normale på egenhånd.

For å kvitte seg med pasienten fra alvorlige betennelsesreaksjoner og for å forbedre blodkvaliteten, foreskrives han immunglobuliner G. Dosen beregnes basert på formelen 0,4 g immunglobulin per kilo vekt. Legemidlet administreres en gang hver 7. dag.

Det er nødvendig å nekte bruk av immunglobuliner hvis alvorlige bivirkninger utvikler seg. Behandling med immunglobuliner kan fremkalle et kraftig blodtrykksfall, kollaps eller allergiske reaksjoner. Når en person har sykdommer med medfødt karakter og det er de som forårsaker lymfopeni, brukes ikke immunglobuliner til behandling.

For å bli kvitt Fanconis anemi, vil pasienten trenge en benmargstransplantasjon. Midlertidig lindring og forsinkelse av komplikasjoner er mulig ved å ta glukokortikosteroider. Gjennomsnittlig levealder for personer med Fanconi-anemi er 30 år.

Hvis lymfopeni ble provosert ved å ta medisiner, bør om mulig slik behandling avbrytes. Etter en stund vil nivået av lymfocytter komme seg.

Hvis lymfopeni er forårsaket av lymfogranulomatose, blir pasienten forskrevet cytostatika med ytterligere strålingseksponering for lymfeknuter. Forutsatt at et tilbakefall oppstår, foreskrives pasienten aggressiv cellegift og venter på en benmargsgiver for transplantasjonen. Vanligvis overvinner omtrent 85% av disse pasientene den femårige overlevelseslinjen. Prognosen er mindre gunstig når sykdommen diagnostiseres på terminalstadiet, eller pasientens alder overstiger 45 år.

DiGeorge syndrom hos et barn krever enten en thymus eller benmargstransplantasjon. Dette gjelder spesielt for pasienter med komplett og ikke delvis syndrom. Hvis det ikke er slik behandling, vil pasienten dø av smittsomme sykdommer.

Alvorlig kombinert immunsvikt behandles kun med en benmargstransplantasjon. Hvis operasjonen utføres i løpet av de første 3 månedene av et barns liv, er det en sjanse for fullstendig gjenoppretting av babyen. Når det ikke er behandling, lever ikke barn lenger enn 2 år.

HIV-infeksjon krever antiretroviral behandling. Dette lar deg inneholde sykdommen og forlenge en persons liv. Fullstendig kur mot HIV er for tiden umulig.

Leger og foreldre bør være spesielt våkne når nivået av lymfocytter er lavt hos et lite barn. Normalt er antallet av disse blodcellene hos barn enda høyere enn hos voksne. Derfor bør lymfopeni hos et barn være årsaken til å kontrollere babyens allergiske status eller diagnostisere medfødte sykdommer.

Lymfopeni krever en omfattende undersøkelse av pasienten. Hvis du ignorerer dette symptomet, kan du kaste bort tid og ikke legge merke til hvordan en farlig sykdom utvikler seg i kroppen. Tross alt er lymfocytter de viktigste cellene som er ansvarlige for dannelsen av det menneskelige immunforsvaret. Derfor, hvis du har noen klager og symptomer på ubehag, må du oppsøke lege for å ta en blodprøve.

Image
Image

Artikkelforfatter: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Utdanning: Moskva medisinske institutt. IM Sechenov, spesialitet - "Allmennmedisin" i 1991, i 1993 "Yrkessykdommer", i 1996 "Terapi".

Anbefalt:

Interessante artikler
Doktor Hirudoterapeut - Hvem Er Han Og Hva Helbreder? Avtale
Les Mer

Doktor Hirudoterapeut - Hvem Er Han Og Hva Helbreder? Avtale

HirudoterapeutEn hirudoterapeut er en lege som har kunnskap om zoneterapi og behandler med medisinske igler.Hirudoterapi er en fysioterapeutisk metode for å behandle en person ved hjelp av medisinske igler. Hirudoterapi er en underordnet gren av fysioterapi

Funksjonell Diagnostisk Lege - Hvem Er Han Og Hva Helbreder? Avtale
Les Mer

Funksjonell Diagnostisk Lege - Hvem Er Han Og Hva Helbreder? Avtale

Funksjonell diagnostisk legeEn funksjonell diagnostisk lege er en lege som er engasjert i en omfattende diagnose av tilstanden til forskjellige indre organer og kroppssystemer ved hjelp av spesielle instrumenter.Funksjonell diagnostikk er en gren av medisin som omhandler en objektiv vurdering, identifisering av patologier, bestemmer graden i studiet av ulike organer og systemer i kroppen

Tabell Over Vegetabilske Matvarer Med Vitamin B5-innhold
Les Mer

Tabell Over Vegetabilske Matvarer Med Vitamin B5-innhold

Tabell over vegetabilske matvarer som inneholder pantotensyre Nei. beløp Andel av den daglige verdien per 100 g 1 Termisk ubehandlet risklid 7,4 mg 147,8% 2 Solsikkemel 6,6 mg 131,9% 3 Kokte shiitakesopp 3,6 mg 71,9% 4 Sesammel 2,9 mg 58,6% fem Stekte solsikkefrø (skrelt) 2,2 mg 44% 6 Hvetekli ubehandlet termisk 2,2 mg 43,6% 7 Triticale mel 2,2 mg 43,3% åtte Rå treaktig sopp 2,0 mg 39,8% ni Soyabønne måltid 2,0 mg 39,5% ti Rå peanøtt