Storcellet Lymfom - Anaplastisk, Primær Kutan Anaplastisk, Hepato-milt Og Enteropatisk T-celle Lymfom

2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 21:47

Storcellet lymfom

Definisjon av storcellet lymfom

Storcellet lymfom er kreft i cellene i lymfesystemet. Med lymfom deler celler seg og vokser ukontrollert, gamle celler dør ikke av, slik de burde i en sunn kropp. Denne patologien kan forekomme i hvilken som helst del av kroppen, den kan utvikle seg i en lymfeknute, i en gruppe lymfeknuter eller i indre organer.

Ved gradvis å forskyve normale, sunne celler i benmargen, forstyrrer lymfomceller produksjonen av røde blodlegemer, de viktigste oksygenleverandørene som beskytter kroppen mot infeksjoner og blodplater, og en reduksjon i antallet av dem i blodet kan føre til blødning.

Det er diffuse store B-celle lymfomer, med karakteristisk uttrykk for vanlige B-lymfocyttantigener og aktiverte B-lymfocyttantigener. Fra denne gruppen av svulster kan primær B-storcellelymfom i mediastinum og lymfom skilles fra cellene i sentrum av follikkelen med høyt alvorlighetsnivå.

Sykdommen rammer middelaldrende og eldre mennesker, svulster påvirker lymfeknuter i nakken og i bukhinnen, i mage-tarmkanalen, testikler, bein, skjoldbruskkjertel og spyttkjertler og hjernen.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, involverer den leveren, nyrene og lungene i svulstprosessen. Det er også diffuse store B-celle lymfosarkomer som invaderer blodkar, luftveier og nerver og ødelegger bein. Thymisk - primært stort B-celle lymfom i mediastinum finnes hos unge kvinner, det invaderer vev og organer, metastaser er en sjelden forekomst.

Anaplastisk storcellet lymfom

Anaplastisk storcellet lymfom er en aggressiv form for T-celle lymfomer. Normalt beskytter T-celler kroppen ved å ødelegge skadelige bakterier og deres syke celler. Når en ung celle i utviklingsstadiet går over i en moden T-lymfocytt, kan dannelsen av en syk gruppe celler oppstå, noe som påvirker utvidelsen av lymfeknuter.

Endringen i tumorceller i anaplastisk lymfom er slik at alle tegn på modning går helt tapt, og de blir lik unge celler. Dette er fenomenet anaplasi. I en slik situasjon øker lymfeknuter i grupper på nakken, i aksillære og inguinal soner. Sykdommen ledsages av feber, tap av appetitt og følgelig vekttap.

Immunsystemet fungerer ikke, noe som ikke lenger kan beskytte sunne celler. Ved behandling av anaplastisk storcellet lymfom oppdages tilstedeværelsen av ALK-enzymet, hvis det er tilstede, er behandling med små doser medisiner alltid vellykket. Cellegift er ofte nødvendig. I fravær av ALK-enzymet er behandlingen vanskeligere, men på grunn av den konstante fremveksten av nye medisiner kan sykdommen overvinnes.

Enteropatisk T-celle lymfom

Enteropatisk T-celle lymfom er sjelden hos mennesker. Enteropatisk lymfom dannes i tynntarmen, og sprer seg deretter til andre organer i mage-tarmkanalen. Denne typen lymfom er nesten alltid forårsaket av cøliaki, en genetisk intoleranse mot proteinet gluten som finnes i korn.

Hennes symptomer er diaré, magesmerter, feber, vekttap, overdreven svette. Sykdommen oppdages ved hjelp av fibrokolonoskopi eller enteroskopi. Beregnet tomografi av brystet, magen og bekkenet brukes også for å finne ut om lymfeknuter er forstørret eller ikke. Denne sykdommen blir behandlet med forskjellige behandlingsregimer for andre lymfomer ved bruk av nye legemidler.

Primær kutan anaplastisk storcellet lymfom

Primær kutan anaplastisk storcellelymfom tilhører klassen av indolente cellulære lymfomer, med en svak utviklingsprosess. Det var bare for noen få år siden at det ble ansett som en distinkt sykdom snarere enn anaplastisk storcellet lymfom. I dette tilfellet sprer ikke svulsten seg dypere enn huden. Det ser ut som en eller flere smertefulle seler med rød-lilla farge som vises hvor som helst eller flere steder på kroppen.

De hever seg over huden, sår dannes over tid. Sykdommen ledsages av feber, vekttap og kraftig svette. Det er foreløpig ingen allment akseptert behandling for denne sjeldne sykdommen. En liten svulst fjernes eller bestråles. Når en svulst av stor størrelse sprer seg, brukes behandling med legemidler av en ny generasjon.

Hepato-milt T-celle lymfom

Hepato-milt T-celle lymfom tilhører en klasse av aggressive celle lymfomer. Det påvirker hepato-milt lymfe, fører til en økning i lever og milt, lymfeknuter endres ikke. Sykdommen senker hemoglobin, antall leukocytter og blodplater avtar.

Symptomene er de samme som for andre store celle lymfomer. Diagnosen er ved benmarg eller leverundersøkelse, men blodstrømningscytometri er vanligvis tilstrekkelig. Behandlingen utføres i henhold til ordningene som brukes for store celle lymfomer.

Artikkelforfatter: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Utdanning: Moskva medisinske institutt. IM Sechenov, spesialitet - "Allmennmedisin" i 1991, i 1993 "Yrkessykdommer", i 1996 "Terapi".