Metabolske Forstyrrelser Hos Barn - årsaker, Symptomer, Diagnose Og Behandling Av Metabolske Forstyrrelser Hos Barn

Innholdsfortegnelse:

Video: Metabolske Forstyrrelser Hos Barn - årsaker, Symptomer, Diagnose Og Behandling Av Metabolske Forstyrrelser Hos Barn

Video: Metabolske Forstyrrelser Hos Barn - årsaker, Symptomer, Diagnose Og Behandling Av Metabolske Forstyrrelser Hos Barn
Video: Case 1: Brystsmerter 2024, Kan
Metabolske Forstyrrelser Hos Barn - årsaker, Symptomer, Diagnose Og Behandling Av Metabolske Forstyrrelser Hos Barn
Metabolske Forstyrrelser Hos Barn - årsaker, Symptomer, Diagnose Og Behandling Av Metabolske Forstyrrelser Hos Barn
Anonim

Årsaker og symptomer på metabolske forstyrrelser hos barn

Metabolisme i barndommen

metabolisme hos barn
metabolisme hos barn

Et komplekst sett med kjemiske reaksjoner kalles metabolisme eller metabolisme (oversatt fra gresk "transformasjon"). Denne prosessen varer i visse stadier: innføring av næringsstoffer i kroppen, absorpsjon fra fordøyelsessystemet, gjæring og nedbrytning, penetrering i blodet, assimilering og utskillelse av ikke-assimilerte stoffer gjennom svette, urin og avføring. Nedsatt metabolisme forstås som et brudd på et av nivåene i kroppens biologiske system.

Metabolske forstyrrelser i barndommen skiller seg fra den samme prosessen hos en voksen. Utviklingen av barnets kropp foregår i en intens rytme, mens det er behov for et stort antall ressurser og elementer, som bare kan produseres ved hjelp av mat som kommer inn i kroppen. Barn under ett år har høyt stoffskifte. De utvikler de viktigste systemfunksjonene. Videre trenger babyen ressurser for assimilering og syntese av prosesser som er ansvarlige for utvikling og vekst.

På grunn av ustabiliteten i sentralnervesystemet, endokrine kjertler og neurohumorale mekanismer, er det ekstremt vanskelig for kroppens kropp å regulere den metabolske prosessen. Det er derfor metabolske forstyrrelser i barndommen er vanlige. Dette avviket tilrettelegges også av mangelen på en kultur med riktig ernæring i en rimelig kombinasjon med fysisk aktivitet.

Sykdommer hos barn med nedsatt metabolisme

Mangel på protein og jern bidrar til utviklingen av anemi. Et voksende barns kropp krever et diett i matinntak, god ernæring og reagerer på mulige overdrevene i form av vegetarisme med utseendet til anemi. Mangel på fosfor eller kalsium, som er hovedbyggere av skjelettsystemet, en funksjon i kroppen som forhindrer absorpsjon av kalsium, forårsaker rakitt. Tilstrekkelig med disse stoffene i barnets kropp for de første månedene er spesielt viktig.

Svikt i fosfor-kalsiummetabolisme med et overskudd av kalsium på grunn av diagnosen rakitt, bidrar til utviklingen av spasmophilia, hvis viktigste symptomer er spasmer og krampesyndrom. Nedsatt metabolisme på det fysiologiske nivået utvikler en patologisk type sykdom - amyloidose. Med denne sykdommen påvirkes hjerte- og nyremuskulaturen. Hypoglykemi uttrykkes av lave blodsukkernivåer på grunn av stress eller tilstedeværelsen av samme sykdom hos moren. Hyperglykemi er en latent form for diabetes mellitus.

Årsaker til metabolske forstyrrelser hos barn

Årsakene til metabolske forstyrrelser i barndommen er hovedsakelig relatert til arvelighet og er ikke fullstendig undersøkt. Den ledende rollen i reguleringen av stoffskiftet inne i cellen spilles av informasjon som overføres med gener fra foreldrene.

Hvis gener begynner å mutere, spesielt de som koder for enzymsyntese, utvikles metabolske defekter. Mutasjoner har innvirkning på defekter i gener som er ansvarlige for transport og strukturering av proteiner.

Diagnose av metabolske forstyrrelser hos barn

Noen sykdommer med nedsatt metabolisme diagnostiseres ved å utføre en undersøkelse umiddelbart etter fødselen. Flere sjeldne sykdommer kan oppdages hos nyfødte eller eldre barn som er i fare. For diagnostikk brukes standard laboratorietester som er tilgjengelige i alle klinikker. Komplekse tester utføres i spesielle laboratorier. Tilstedeværelsen av aminosyrer i urinen, mengden i plasma, bestemmelse av organisk syre i urinen - disse parametrene er nødvendige for behandling av akutte og kroniske lidelser.

I noen tilfeller er en biopsi nødvendig. Resultatene viser nøyaktig akkumulering av unormale metabolitter og hjelper til med å diagnostisere mucolipidose (Leroys sykdom). Ved diagnostisering av arvelige metabolske forstyrrelser kan en undersøkelse av nevrologisk og oftalmologisk karakter spille en avklarende rolle. De siste årene har forskere identifisert mangler på genetisk nivå som er årsaken til arvelige metabolske forstyrrelser. Ved hjelp av oligonukleotidprober er det mulig å fastslå feilen nøyaktig og raskt.

Behandling

Behandling av metabolske forstyrrelser består av et sett med medikamenter. Det innebærer konstant tilsyn av en lege. Hormonelle preparater er foreskrevet, basert på biologisk aktive stoffer som normaliserer metabolisme, vitaminer som deltar i alle prosesser i kroppen. De konsumeres regelmessig, i doser og kombinasjoner indikert av legen.

Enzymer er midler som kan nøytralisere viskositeten til hyaluronsyre. Forberedelser for å regulere hemostase, aminosyrer og biostimulerende midler er midler som kompletterer kompleks behandling sammen med ernæring i kosten.

Image
Image

Artikkelforfatter: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Utdanning: Moskva medisinske institutt. IM Sechenov, spesialitet - "Allmennmedisin" i 1991, i 1993 "Yrkessykdommer", i 1996 "Terapi".

Anbefalt:

Interessante artikler
Behandling Av Leukoplakia Med Folkemedisiner Og Metoder
Les Mer

Behandling Av Leukoplakia Med Folkemedisiner Og Metoder

Behandling av leukoplakia med folkemedisinerBehandling av leukoplakia med oljePå en eller annen måte sto en kvinne, allerede i en alder, overfor en slik sykdom som leukoplakia. Ingen medisiner hjalp, og kløen og smertene var alvorlige. En

Behandling Av Leukemi Med Folkemedisiner Og Metoder
Les Mer

Behandling Av Leukemi Med Folkemedisiner Og Metoder

Behandling av leukemi med folkemedisinerBlodleukemi er en ondartet sykdom i det hematopoietiske systemet. Et slikt alvorlig problem krever absolutt en grundig tradisjonell behandling, som imidlertid vellykket kan suppleres med alle slags folkemedisiner

Leptospirose Hos Mennesker - Symptomer, Behandling Og Forebygging
Les Mer

Leptospirose Hos Mennesker - Symptomer, Behandling Og Forebygging

Leptospirose hos menneskerHva er leptospirose?Leptospirose er en akutt zoonotisk sykdom av smittsom opprinnelse, forårsaket av spesifikke patogener av leptospira, som forekommer med giftig skade på indre organer, høy feber og gulsott