2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 21:47
Demyeliniserende nevropati
Nevropati er en farlig nervesykdom som er direkte relatert til alvorlig skade på forskjellige deler av ryggmargen. Forstyrrelsen kan deles inn i sensoriske og motoriske lidelser. Sensorisk nevropati er preget av bevegelsesforstyrrelser, og motorneuropati påvirker ryggmargens tynne og tykke fibre.
Kroppens fysiske tilstand med demyeliniserende nevropati er ofte preget av en avmatning i refleksaktivitet, økt svakhet, betydelig atrofi i muskelvev, samt ufrivillige muskelsammentrekninger. Det skal nevnes tap av følelser av bevegelse og vibrasjon, redusert respons på kroppsdelens direkte stilling, forskjellige prikkende følelser og kløe, endringer i oppfatningen av smerte og temperatur.
Årsakene til forskjellige typer nevropatier ligger i leddgikt med typiske revmatoid symptomer, hypotyreose, svulster, ulike former for diabetes, samt farlig nyre- og leversvikt. Symmetriske forstyrrelser i motoriske reflekser og økt følsomhet kan også være årsakene til denne sykdommen.
På grunn av patologiske tilstander som tuberkulose, diabetes mellitus og polyartritt, blir ofte en enkelt nerve skadet, som i de fleste tilfeller ledsages av ganske sterke smerter. I tillegg er det i moderne medisinsk praksis spesifikke tilfeller når sykdommen manifesterte seg som et resultat av en alvorlig mangel på folsyre i kroppen, forskjellige B-vitaminer.
Årsakene til demyeliniserende nevropati kan skjules i kvikksølvforgiftning, alle slags giftige stoffer. Hvis du ikke tar hensyn til kontraindikasjonene til visse medisiner, kan du også provosere denne lidelsen.
Det kliniske bildet av demyeliniserende nevropati
Verdien av typiske Schwann-celler for enkle aksoner er stor. Det kan sammenlignes med oligodendroglias hovedrolle i sentralnervesystemet. Axons utfører de nødvendige isolerende og trofiske funksjonene. Mellom alle Schwann-celler er det alltid en slags Ranvier-avskjæringer, som er designet for å gi en hopplignende ledning av hver eksitasjon langs aksonen. Tapet av slike celler fører til en reduksjon i forplantningshastigheten for eksitasjon direkte langs nerven.
Axoner er primært påvirket av skade på Schwann-celler. For dem fungerer de berørte cellene alltid som en slags isolator. Tykke myelinfibre er designet for å fremme spredning av opphisselse. Dette manifesteres ofte av tidlige alvorlige sensoriske lidelser. Demyeliniserende nevropati er preget av ujevn svekkelse av alle typer følsomhet.
Samtidig går typiske senreflekser tapt ganske tidlig. I mange tilfeller påvirkes motoren og alle sensoriske nerver sterkt. Som regel hersker alvorlige sensoriske lidelser i det kliniske bildet av denne sykdommen, og parese forsvinner i bakgrunnen. Mange pasienter er bekymret for spontan smerte, som ikke bare er karakteristisk for nevropati, men også for andre muskelsykdommer.
Kronisk demyeliniserende inflammatorisk nevropati regnes som en autoimmun sykdom som har samme patogenese som Guillain-Barré syndrom. Videre er det bare forskjellig i løpet, som er trinnvis progressiv eller jevn. Denne typen fortsetter ofte i form av separate forverringer, vanligvis atskilt med noen remisjoner.
De viktigste symptomene på inflammatorisk demyeliniserende nevropati når ofte maksimalt etter ca 2 måneder. I dette tilfellet tildeles alltid en viktigere rolle immunogenetiske arvelige faktorer. Sykdommen kan begynne subakutt, og deretter får den en progressiv tilbakevendende eller monofasisk kronisk natur. Alvorlighetsgraden og alvorlighetsgraden av symptomer er alltid forskjellige, avhengig av den spesifikke fasen av demyeliniserende nevropati.
Diagnose av sykdommen under undersøkelsen av pasienten lar deg objektivt undersøke alle nødvendige følsomme smertepunkter. Ved diagnostisering av generelle følsomhetsforstyrrelser undersøkes hele nerven, dens tilstand og plasseringen av de proksimale delene. Avhengig av graden av uorden brukes forskjellige instrumentelle metoder og laboratoriemetoder.
De bidrar til nøyaktig avsløring av alle ekstra nyanser for raskt å stille en endelig diagnose. Disse metodene inkluderer elektromyografi, computertomografi og nevromuskulær overføring.
Artikkelforfatter: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut
Utdanning: Moskva medisinske institutt. IM Sechenov, spesialitet - "Allmennmedisin" i 1991, i 1993 "Yrkessykdommer", i 1996 "Terapi".
Anbefalt:
Ansiktsnerv - årsaker, Symptomer Og Behandling Av Parese, Lammelse, Nevropati Og Klemt Ansiktsnerv
Parese, lammelse og nevropati i ansiktsnervenInnhold:AnsiktsnervepareseFullstendig lammelse av ansiktsnervenNevropati i ansiktsnervenAnsikts myokymiaKlemt ansiktsnervKjølt ansiktsnervBehandling av ansiktsnervenHva er ansikts nerveskader?
Nevropati - årsaker Og Symptomer På Nevropati, Diagnose, Behandling Av Nevropati, Forebygging
NevropatiÅrsaker og symptomer på nevropatiNevropati er en ikke-inflammatorisk lidelse i nervene. Navnet forener forskjellige degenerative-dystrofiske endringer i perifere nerver. Nervesystemet er dannet av perifere nerver og forskjellige nerveplekser, hjernen og ryggmargen
Alkoholisk Nevropati - årsaker Og Symptomer På Alkoholisk Nevropati
Alkoholisk nevropatiÅrsaker og symptomer på alkoholisk nevropatiAlkoholisk nevropati oppstår som et resultat av skade på nervesystemet, nemlig dets perifere inndeling, av skadelige stoffer som finnes i alkoholholdige drikker. Utviklingen av en slik sykdom er en komplikasjon av alkoholforgiftning i den akutte eller kroniske perioden. Den
Motorisk Nevropati - Motorisk Sensorisk Og Motorisk Multifokal Nevropati
Motorisk nevropatiMotor-sensorisk og motor-multifokal nevropatiSkader på nervestammene kan føre til nedsatt motorisk funksjon, tap av følsomhet. Det er vanskelig å diagnostisere graden av skade og fastslå typen nevropati, siden kliniske manifestasjoner som svakhet, muskelatrofi og mangel på reflekser er iboende i mange sykdommer som for eksempel påvirker muskler eller sener.Moto
Kronisk Demyeliniserende Polyneuropati Guillain-Barré
Kronisk demyeliniserende polyneuropati Guillain-BarréKronisk demyeliniserende polyneuropati Guillain-Barré, i motsetning til enkelt Guillain-Barré-syndrom, er preget av forsinket utvikling, sykdomsutviklingsfasen varer vanligvis minst 2 måneder. Kro
