Antibiotika For Kolitt - En Liste Over De Beste Og Reglene For å Ta Dem

2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 21:47

Antibiotika mot kolitt

Artikkelen beskriver hvilke antibiotika mot kolitt som kan ha en terapeutisk effekt. De viktigste antibakterielle stoffene er oppført, instruksjoner for bruk er gitt.

Kolitt er en betennelsesprosess i tykktarmen. Det kan være av smittsom, iskemisk og medisinsk opprinnelse. Kolitt er kronisk og akutt.

De viktigste symptomene på kolitt er magesmerter, tilstedeværelse av blod og slim i avføringen, kvalme og økt trang til å få avføring.

De er verdt å vurdere nærmere:

• Smerte. Hun med kolitt har en kjedelig, verkende karakter. Stedet hvor smertene oppstår er underlivet, ofte gjør venstre side vondt. Noen ganger kan det være vanskelig å finne den nøyaktige plasseringen av smerte, da den sprer seg gjennom bukhulen. Etter å ha spist, blir risting (kjøring, løping, rask gange), etter klyster, smertene sterkere. Det svekkes etter avføring, eller når gasser forsvinner.

• Ustabil avføring. Hyppig, men ikke rikelig, diaré forekommer hos 60% av pasientene. Fekal inkontinens og tenesmus om natten er karakteristisk. Hos pasienter er det en veksling av forstoppelse og diaré, selv om dette symptomet karakteriserer mange tarmsykdommer. Imidlertid med kolitt er det en blanding av blod og slim i avføringen.
• Oppblåsthet, oppblåsthet. Pasienter opplever ofte symptomer på oppblåsthet og tyngde i magen. Gassdannelsen i tarmen økes.
• Skygger. Pasienter kan føle en falsk trang til å tømme tarmene, og bare slim frigjøres under toalettreisen. Symptomer på kolitt kan ligne på proktitt eller proktosigmoiditt, som oppstår ved vedvarende forstoppelse, for ofte klyster eller overforbruk av avføringsmidler. Hvis sigmoid eller endetarm lider av kolitt, opplever pasienten ofte tenesmus om natten, og avføringen ser ut som avføringen fra sau. Det er også slim og blod i avføringen.

Antibiotika for kolitt er foreskrevet hvis årsaken er en tarminfeksjon. Det anbefales å ta antibakterielle legemidler mot uspesifikk ulcerøs kolitt, i tillegg til bakteriell infeksjon.

For å behandle kolitt, antibiotika som:

• Preparater fra sulfonamidgruppen. De brukes til å behandle mild til moderat kolitt.
• Bredspektret antibiotika. De er foreskrevet for behandling av alvorlig kolitt.

Når antibiotikabehandling er forsinket, eller pasienten får forskrevet to eller flere antibakterielle midler, utvikler nesten alltid en person dysbiose. Den gunstige mikrofloraen blir ødelagt, sammen med skadelige bakterier. Denne tilstanden forverrer sykdomsforløpet og fører til kronisk kolitt.

For å forhindre utvikling av dysbiose er det nødvendig å ta probiotiske medikamenter eller medisiner med melkesyrebakterier på bakgrunn av antibakteriell terapi. Det kan være Nystatin eller Colibacterin, som inneholder levende Escherichia coli, propolis, grønnsaks- og soyaekstrakter, som i kombinasjon lar deg normalisere tarmene.

Antibiotika mot kolitt er ikke alltid nødvendig, så en lege bør forskrive dem.

Innhold:

• Indikasjoner for bruk av antibiotika mot kolitt
• Liste over antibiotika som brukes mot kolitt
• Regler for bruk av antibiotika mot kolitt

Indikasjoner for bruk av antibiotika mot kolitt

Med kolitt er ikke alltid antibakterielle medisiner påkrevd. For å starte antibiotikabehandling, må du sørge for at sykdommen er forårsaket av en tarminfeksjon.

Det er følgende grupper av tarminfeksjoner:

• Bakteriell tarminfeksjon.
• Parasittisk tarminfeksjon.
• Viral tarminfeksjon.

Kolitt utløses ofte av bakterier som salmonella og shigella. I dette tilfellet utvikler pasienten salmonellose eller shigellosis dysenteri. Betennelse i tarmene av tuberkuløs natur er mulig.

Når virus infiserer tarmene, snakker de om tarminfluensa.

Når det gjelder en parasittinfeksjon, kan mikroorganismer som amøbe fremkalle betennelse. Sykdommen kalles amøben dysenteri.

Siden det er mange patogener som kan provosere en tarminfeksjon, er laboratoriediagnostikk nødvendig. Dette vil bidra til å identifisere årsaken til betennelsen og bestemme om du skal ta antibiotika mot kolitt.

Liste over antibiotika som brukes mot kolitt

Furazolidon

Furazolidon er et antibakterielt legemiddel av syntetisk opprinnelse, som er foreskrevet for behandling av mikrobielle og parasittiske sykdommer i mage-tarmkanalen.

Farmakodynamikk. Etter å ha tatt stoffet inn, er det et brudd på mobil respirasjon og Krebs-syklusen i patogene mikroorganismer som befolker tarmen. Dette provoserer ødeleggelsen av skallet eller membranen av cytoplasmaet. Avlastning av pasientens tilstand etter priming av Furazolidon blir observert raskt, selv før hele den patogene floraen blir ødelagt. Dette skyldes det enorme forfallet av mikrober og en reduksjon i deres toksiske effekter på menneskekroppen.

Legemidlet er aktivt mot bakterier og protozoer som: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmakokinetikk. Legemidlet inaktiveres i tarmen, absorberes dårlig. Bare 5% av de aktive stoffene skilles ut i urinen. Den kan være farget brun.

Søknad under graviditet. Under graviditet er ikke legemidlet foreskrevet.

Kontraindikasjoner for bruk. Overfølsomhet overfor nitrofuraner, amming, kronisk nyresvikt (siste trinn), alderen ett år yngre, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase.

Bivirkninger. Allergier, oppkast, kvalme. For å redusere risikoen for bivirkninger, anbefales det at legemidlet tas sammen med måltider.

Metode for administrering og dosering. Voksne foreskrives 0,1-0,15 g 4 ganger om dagen, etter måltider. Behandlingsforløpet er fra 5 til 10 dager, eller i sykluser på 3-6 dager med en pause på 3-4 dager. Maksimal dose som kan tas per dag er 0,8 g, og av gangen - 0,2 g.

For barn beregnes dosen basert på kroppsvekt - 10 mg / kg. Den mottatte dosen er delt inn i 4 doser.

Overdose. I tilfelle overdosering er det nødvendig å avbryte stoffet, skylle magen, ta antihistaminer og utføre symptomatisk behandling. Utvikling av polyneuritt og akutt giftig hepatitt er mulig.

Interaksjon med andre legemidler. Samtidig må du ikke foreskrive et medikament med andre monoaminoksidasehemmere. Tetracykliner og aminoglykosider forsterker effekten av Furazolidon. Etter å ha tatt det øker kroppens følsomhet for alkoholholdige drikker. Ikke foreskriv et stoff med Ristomycin og Chloramphenicol.

Alpha Normix

Alpha Normix er et antibakterielt medikament fra rifamycin-gruppen.

Farmakodynamikk. Dette stoffet har et bredt spekter av handlinger. Det har en patogen effekt på DNA og RNA fra bakterier, noe som provoserer deres død. Legemidlet er effektivt mot gramnegativ og grampositiv flora, anaerobe og aerobe bakterier.

• Legemidlet reduserer den toksiske effekten av bakterier på den menneskelige leveren, spesielt i tilfelle alvorlige lesjoner.
• Forhindrer at bakterier formerer seg og vokser i tarmene.
• Forhindrer utvikling av komplikasjoner av divertikulær sykdom.
• Forhindrer utvikling av kronisk tarmbetennelse ved å redusere den antigene stimulansen.
• Reduserer risikoen for komplikasjoner etter tarmoperasjonen.

Farmakokinetikk. Når det tas oralt, absorberes det ikke, eller mindre enn 1% absorberes, noe som skaper en høy konsentrasjon av stoffet i mage-tarmkanalen. Det oppdages ikke i blodet, og ikke mer enn 0,5% av dosen av legemidlet kan oppdages i urinen. Det skilles ut av avføring.

Søknad under graviditet. Anbefales ikke til bruk under graviditet og amming.

Kontraindikasjoner for bruk. Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, fullstendig og delvis tarmobstruksjon, ulcerøs tarmlesjon av høy alvorlighetsgrad, alder under 12 år.

Bivirkninger. Økt blodtrykk, hodepine, svimmelhet, diplopi.

• Kortpustethet, tørr hals, tett nese.
• Magesmerter, flatulens, avføringsforstyrrelser, kvalme, tenesmus, vekttap, ascites, dyspeptiske lidelser, urinveisforstyrrelser.
• Utslett, muskelsmerter, candidiasis, feber, polymenoré.

Metode for administrering og dosering. Legemidlet tas uansett mat, skylles ned med vann.

Foreskriv 1 tablett hver 6. time i løpet av ikke mer enn 3 dager for reisende diaré.

Ta 1-2 tabletter hver 8-12 timer for tarmbetennelse.

Det er forbudt å ta stoffet i mer enn 7 dager på rad. Behandlingsforløpet kan gjentas tidligst 20-40 dager senere.

Overdose. Tilfeller av overdosering er ikke kjent, behandlingen er symptomatisk.

Interaksjon med andre legemidler. Interaksjonen mellom rifaximin og andre legemidler er ikke etablert. På grunn av det faktum at stoffet absorberes ubetydelig lite i mage-tarmkanalen når det tas oralt, er det usannsynlig utvikling av legemiddelinteraksjoner.

Tsifran

Tsifran er et bredspektret antibiotikum som tilhører gruppen fluorokinoloner.

Farmakodynamikk. Legemidlet har en bakteriedrepende effekt som påvirker prosessene for replikasjon og syntese av proteiner som utgjør sammensetningen av bakterieceller. Som et resultat går den patogene floraen til grunne. Legemidlet er aktivt mot gramnegativ (både under hvile og under deling) og gram-positiv (bare under deling) flora.

Under bruk av stoffet utvikler bakterieresistens mot det ekstremt sakte. Det viser høy effektivitet mot bakterier som er resistente mot medisiner fra gruppen aminoglykosider, tetracykliner, makrolider og sulfonamider.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes raskt fra mage-tarmkanalen og når maksimal konsentrasjon i kroppen 1-2 timer etter oral administrering. Dens biotilgjengelighet er omtrent 80%. Det skilles ut fra kroppen på 3-5 timer, og med nyresykdom øker denne gangen. Tsifran skilles ut i urinen (ca. 70% av legemidlet) og gjennom mage-tarmkanalen (ca. 30% av stoffet). Ikke mer enn 1% av stoffet skilles ut i gallen.

Søknad under graviditet. Ikke foreskrevet under graviditet og amming.

Kontraindikasjoner for bruk. Alder opp til 18 år, overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, pseudomembranøs kolitt.

Bivirkninger:

• Dyspepsi, oppkast og kvalme, pseudomembranøs kolitt.
• Hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, besvimelse.
• Økning i nivået av leukocytter, eosinofiler og nøytrofiler i blodet, hjerterytmeforstyrrelser, økt blodtrykk.
• Allergiske reaksjoner.
• Candidiasis, glomerulonefritt, økt vannlating, vaskulitt.

Metode for administrering og dosering. Legemidlet tas oralt 250-750 mg, 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er fra 7 dager til 4 uker. Maksimal daglig dose for en voksen er 1,5 g.

Overdose. Ved overdosering lider parenkymet i nyrene, i tillegg til å vaske magen og forårsake oppkast, er det nødvendig å overvåke tilstanden til urinveiene. For å stabilisere arbeidet foreskrives kalsiumholdige og magnesiumholdige syrenøytraliserende midler. Det er viktig å gi pasienten tilstrekkelig væske. Under hemodialyse skilles ikke mer enn 10% av legemidlet ut.

Interaksjon med andre legemidler:

• Didanosin svekker absorpsjonen av Tsifran.
• Warfarin øker risikoen for blødning.
• Når det tas sammen med teofyllin, øker risikoen for å utvikle bivirkninger av sistnevnte.
• Samtidig med preparater av sink, aluminium, magnesium og jern, så vel som antocyaniner, er Cifran ikke foreskrevet. Intervallet skal være mer enn 4 timer.

Ftalazol

Ftalazol er et antibakterielt medikament fra sulfonamidgruppen med den aktive ingrediensen ftalylsulfatiazol.

Farmakodynamikk. Legemidlet har en skadelig effekt på den patogene floraen og forstyrrer syntesen av folsyre i membranene til mikrobielle celler. Effekten utvikler seg gradvis, siden bakterier har en viss tilførsel av para-aminobensoesyre, som er nødvendig for dannelsen av folsyre.

I tillegg til den antibakterielle effekten har Ftalazol en betennelsesdempende effekt. Legemidlet fungerer hovedsakelig i tarmen.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes praktisk talt ikke i blodet fra mage-tarmkanalen. Ikke mer enn 10% av stoffet fra dosen som tas er funnet i blodet. Det metaboliseres i leveren, utskilles av nyrene (ca. 5%) og mage-tarmkanalen sammen med avføring (det meste av legemidlet).

Søknad under graviditet. Legemidlet anbefales ikke til bruk under graviditet og under amming.

Kontraindikasjoner for bruk. Individuell følsomhet for medikamentkomponenter, blodsykdommer, kronisk nyresvikt, diffus giftig struma, akutt stadium av hepatitt, glomerulonefritt, alder opptil 5 år, tarmobstruksjon.

Bivirkninger. Hodepine, svimmelhet, dyspeptiske lidelser, kvalme og oppkast, stomatitt, glossitt, gingivitt, hepatitt, kolangitt, gastritt, dannelse av nyrestein, eosinofil lungebetennelse, myokarditt, allergiske reaksjoner. Endringer i det hematopoietiske systemet blir sjelden observert.

Administrasjonsmåte og dosering:

Legemidlet i behandlingen av dysenteri tas i følgende kurs:

• 1 kurs: 1-2 dager, 1 g, 6 ganger om dagen; 3-4 dager, 1 g 4 ganger om dagen; 5-6 dager, 1 g 3 ganger om dagen.
• 2 kurs utføres på 5 dager: 1-2 dager, 1 5 ganger om dagen; 3-4 dager, 1 g 4 ganger om dagen. Ikke godta om natten; 5 dager 1 g 3 ganger om dagen.

Barn over 5 år foreskrives 0,5-0,75 g, 4 ganger om dagen.

For behandling av andre infeksjoner de første tre dagene, foreskrives 1-2 g hver 4.-6. Time, og deretter halvparten av dosen. Barn foreskrives 0,1 g / kg per dag den første behandlingsdagen, hver 4. time, og om natten blir ikke legemidlet gitt. Påfølgende dager 0,25-0,5 g hver 6. til 8. time.

Overdose. Med en overdose av stoffet utvikler pankytopeni og makrocytose. Mulige økte bivirkninger. Det er mulig å redusere alvorlighetsgraden ved å ta folsyre samtidig. Behandlingen er symptomatisk.

Interaksjon med andre legemidler. Barbiturater og paraaminosalisylsyre forbedrer ftalazols virkning.

• Når stoffet kombineres med salisylater, difenin og metotreksat, øker toksisiteten til sistnevnte.
• Risikoen for å utvikle agranulocytose øker mens du tar Phtalaozl sammen med Levomycetin og Thioacetazon.
• Ftalazol forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.
• Når stoffet kombineres med Oxacillin, reduseres aktiviteten til sistnevnte.

Det er umulig å foreskrive ftalazol med syrereagerende medisiner, med syrer, med adrenalinoppløsning, med heksametylentetramin. Den antibakterielle aktiviteten til ftalazol forbedres når den kombineres med andre antibiotika og med Procaine, Tetracaine, Benzocaine.

Enterofuril

Enterofuril er et antiseptisk og antidiarrheal middel med den viktigste aktive ingrediensen nifuroxazide.

Farmakodynamikk. Legemidlet har et bredt spekter av antibakteriell aktivitet. Det er effektivt mot grampositive og gramnegative enterobakterier, fremmer restaurering av tarm-eubiose, tillater ikke utvikling av superinfeksjon av bakteriell natur når en person er smittet med enterotrope virus. Legemidlet forstyrrer syntesen av proteiner i patogene bakterier, på grunn av hvilken en terapeutisk effekt oppnås.

Farmakokinetikk. Etter oral administrering blir stoffet ikke absorbert i fordøyelseskanalen; det begynner å virke etter å ha kommet inn i tarmlumen. Det skilles ut gjennom fordøyelseskanalen med 100%. Eliminasjonshastigheten avhenger av dosen som tas.

Søknad under graviditet. Behandling av gravide er mulig, forutsatt at fordelene med å ta stoffet oppveier alle mulige risikoer.

Kontraindikasjoner for bruk:

• Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
• Fruktoseintoleranse.
• Glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom og sukrose (isomaltose) mangel.

Bivirkninger. Allergiske reaksjoner, kvalme og oppkast er mulig.

Metode for administrering og dosering. 2 kapsler fire ganger om dagen, voksne og barn etter 7 år (for en dose på 100 mg kapsler). 1 kapsel 4 ganger daglig, voksne og barn etter 7 år (for en dose på 200 mg kapsler). 1 kapsel 3 ganger daglig for barn fra 3 til 7 år (for en dose på 200 mg kapsler). Behandlingsforløpet bør ikke vare mer enn en uke.

Overdose. Tilfeller av overdosering er ikke kjent. Hvis dosen overskrides, anbefales gastrisk skylle og symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler. Legemidlet interagerer ikke med andre legemidler.

Levomycetin

Levomycetin er et antibakterielt medikament med et bredt spekter av virkning.

Farmakodynamikk. Legemidlet forstyrrer proteinsyntese i bakterieceller. Effektiv mot patogene mikroorganismer som er resistente mot tetracyklin, penicillin og sulfonamider. Legemidlet har en skadelig effekt på gram-positive og gram-negative mikrober. Det er foreskrevet for behandling av meningokokkinfeksjoner, med dysenteri, tyfus og med andre bakteriestammer som påvirker menneskekroppen.

Legemidlet er ikke effektivt mot syreresistente bakterier, slekten Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, noen typer stafylokokker og protozosopp. Motstand mot Levomycetin i bakterier utvikler seg sakte.

Farmakokinetikk. Legemidlet har høy biotilgjengelighet, som er 80%.

Absorpsjonen av legemidlet er 90%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 50-60% (for premature nyfødte - 32%).

Den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodet er nådd 1-3 timer etter administrering og varer i 4-5 timer.

Legemidlet trenger raskt inn i alle vev og biologiske væsker, konsentrert i lever og nyrer. Omtrent 30% av stoffet finnes i galle.

Legemidlet er i stand til å overvinne placenta-barrieren, fosterets blodserum inneholder omtrent 30-50% av den totale mengden av stoffet tatt av moren. Legemidlet finnes i morsmelk.

Metabolisert av leveren (over 90%). Hydrolyse av stoffet med dannelse av inaktive metabolitter forekommer i tarmen. Det skilles ut fra kroppen etter 48 timer, hovedsakelig av nyrene (opptil 90%).

Søknad under graviditet. Under graviditet og under amming er ikke legemidlet forskrevet.

Kontraindikasjoner for bruk. Overfølsomhet overfor stoffets komponenter og for azidamfenikol, tiamfenikol.

• Hematopoietisk dysfunksjon.
• Sykdommer i lever og nyrer, med alvorlig forløp.
• Mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase.
• Sopphudsykdommer, eksem, psoriasis, porfyri.
• Alder under 3 år.
• SARS og betennelse i mandlene.

Bivirkninger. Kvalme, oppkast, stomatitt, glossitt, enterokolitt, dyspeptiske lidelser. Ved langvarig bruk av stoffet kan enterokolitt utvikle seg, noe som krever umiddelbar kansellering.

• Anemi, agranulocytose, leukopeni, trombopeni, kollaps, stigninger i blodtrykk, pancytopeni, erytrocytopeni, granulocytopeni.
• Hodepine, svimmelhet, encefalopati, forvirring, hallusinasjoner, smakforstyrrelser, forstyrrelser i syns- og hørselsorganene, økt tretthet.
• Allergiske manifestasjoner.
• Feber, dermatitt, kardiovaskulær kollaps, Jarisch-Herxheimer-reaksjon.

Metode for administrering og dosering. Tabletten tygges ikke, den tas hel med vann. Det er best å ta medisinen 30 minutter før måltider. Dosen og varigheten av løpet bestemmes av legen, basert på de individuelle egenskapene til sykdomsforløpet. En enkelt dose for voksne er 250-500 ml, administrasjonsfrekvensen er 3-4 ganger om dagen. Maksimal dose av legemidlet som kan tas per dag er 4 g.

Dosering for barn:

• Fra 3 til 8 år - 125 mg, 3 ganger daglig.
• Fra 8 til 16 år - 250 mg, 3-4 ganger om dagen.

Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er 7-10 dager, med maksimalt to uker. For barn administreres stoffet bare intramuskulært. For å tilberede løsningen fortynnes innholdet i hetteglasset med Levomycetin i 2-3 ml vann til injeksjon. Det er mulig å bruke 2-3 ml Novocaine-oppløsning i 0,25 eller 0,5% konsentrasjon for anestesi. Legemidlet injiseres sakte og dypt.

Maksimal daglig dose er 4 g.

Overdose. I tilfelle overdosering er det en blanchering av huden, en dysfunksjon av hematopoiesis, sår hals, en økning i kroppstemperatur og en økning i andre bivirkninger. Legemidlet må avbrytes fullstendig, magen skal skylles og enterosorbener skal foreskrives. Parallelt utføres symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler. Levomycetin er ikke foreskrevet samtidig med sulfonamider, Ristomycin, Cimetidin, cytostatika.

Undertrykkelse av hematopoiesis fører til strålebehandling mens du tar Levomycetin.

Kombinasjonen av legemidlet med Rifampicin, Fenobarbital, Rifabutin fører til en reduksjon i konsentrasjonen av kloramfenikol i blodplasmaet.

Angrepstiden for legemidlet øker når den kombineres med paracetamol.

Levomycetin svekker effekten av å ta prevensjonsmidler.

Farmakokinetikken til legemidler som takrolimus, cyklosporin, fenytoin, cyklofosfamid forstyrres når det kombineres med Levomycetin.

Det er en gjensidig svekkelse av virkningen av Levomycetin med penicillin, cefalosporiner, erytromycin, Clindamycin, Levorin og Nystatin.

Legemidlet øker toksisiteten til sykloserin.

Tetracyklin

Tetracyklin er et antibakterielt medikament fra tetracyklin-gruppen.

Farmakodynamikk. Legemidlet forhindrer dannelsen av nye komplekser mellom ribosomer og RNA. Som et resultat blir proteinsyntese i bakterieceller umulig, og de dør. Legemidlet er aktivt mot stafylokokker, streptokokker, listeria, clostridia, miltbrann, etc. Tetracyklin brukes til å kvitte kikhoste, hemofile bakterier, Escherichia coli, gonorépatogener, shigella, pestbacillus. Legemidlet bekjemper effektivt pallidum, rickettsia, borrelia, kolera vibrio, etc. Tetracyklin hjelper til med å kvitte seg med noen gonokokker og stafylokokker, som er resistente mot penicilliner. Den kan brukes til å eliminere chlamydia trachomatis, psitatsi og for å bekjempe dysenteriamøbe.

Legemidlet er ikke effektivt mot Pseudomonas aeruginosa, Proteus og Serratia. De fleste virus og sopp er resistente mot det. Gruppe A betalitisk streptokokk er ikke utsatt for tetracyklin.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes i et volum på ca 77%. Hvis du tar det med mat, reduseres dette tallet. Forbindelsen med proteiner er omtrent 60%. Etter oral administrering vil den maksimale konsentrasjonen av legemidlet i kroppen bli observert etter 2-3 timer, nivået synker i løpet av de neste 8 timene.

Det høyeste innholdet av stoffet er observert i nyrene, leveren, lungene, milten og lymfeknuter. Legemidlet i blodet er 5-10 ganger mindre enn i galle. Det finnes i lave doser i spytt, morsmelk, skjoldbruskkjertel og prostatakjertler. Tetracyklin akkumulerer tumorvev og bein. Hos personer med sykdommer i sentralnervesystemet under betennelse, varierer konsentrasjonen av stoffet i cerebrospinalvæsken fra 8 til 36% av konsentrasjonen i blodplasma. Legemidlet krysser lett placentabarrieren.

Mindre metabolisme av tetracyklin forekommer i leveren. I løpet av de første 12 timene vil ca. 10-20% av dosen tas ut ved hjelp av nyrene. Sammen med galle kommer omtrent 5-10% av legemidlet inn i tarmene, hvor noe av det resorberes og begynner å sirkulere gjennom hele kroppen. Generelt utskilles omtrent 20-50% av tetracyklin ved hjelp av tarmene. Hemodialyse hjelper svakt med å fjerne den.

Søknad under graviditet. Legemidlet er ikke foreskrevet under graviditet og amming. Det er i stand til å føre til alvorlig skade på beinvevet til fosteret og det nyfødte barnet, og forbedrer også lysfølsomhetsreaksjonen og bidrar til utvikling av candidiasis.

Kontraindikasjoner for bruk:

• Overfølsomhet overfor stoffet.
• Nyresvikt
• Soppesykdommer.
• Leukopenia.
• Alder under 8 år.
• Leverdysfunksjon.
• Allergi tendens.

Bivirkninger:

• Kvalme og oppkast, dyspeptiske lidelser, nedsatt appetitt, stomatitt, glossitt, proktitt, gastritt, hypertrofi av papillene i tungen, dysfagi, pankreatitt, tarmdysbiose, hepatotoksisk effekt, enterokolitt, økt aktivitet av levertransaminaser.
• Nefrotoksisk effekt, azotemi, hyperkreatinemi.
• Hodepine, svimmelhet, økt intrakranielt trykk.
• Allergiske reaksjoner.
• Hemolytisk anemi, eosinofili, trombocytopeni, nøytropeni.
• Påføring i tidlig barndom fører til mørkere tannemalje.
• Candidiasis i hud og slimhinner, septikemi.
• Utvikling av superinfeksjon.
• Vitamin B hypovitaminose.
• Økte nivåer av bilirubin i kroppen.

Metode for administrering og dosering. Legemidlet er indisert for oral administrering. Voksendosen er 250 mg, tatt hver 6. time. Maksimal daglig dose er 2 g.

Barn over 7 år får 6,25-12,5 mg / kg av legemidlet hver 12. time. Legemidlet må tas med rikelig med væske.

I suspensjon blir legemidlet gitt til barn i en dose på 25-30 mg / kg per dag, og deler den mottatte dosen med 4 ganger.

I sirup blir stoffet gitt til voksne med 17 ml per dag, og deler denne dosen med 4 ganger. Barn foreskrives 20-30 mg / kg sirup per dag, og deler denne dosen i 4 doser.

Overdose. Ved overdosering av stoffet øker alle bivirkninger, det avbrytes, symptomatisk behandling utføres.

Interaksjon med andre legemidler. Når de tas samtidig med indirekte antikoagulantia, reduseres doseringen.

Effekten av cefalosporiner og penicilliner avtar når den tas samtidig med tetracyklin.

Effektiviteten av p-piller med østrogen avtar, blødningsrisikoen øker.

Absorpsjonen av stoffet forverres mens du tar antocyaniner.

Konsentrasjonen av stoffet øker når det tas samtidig med chymotrypsin.

Oletetrin

Oletetrin er et antibakterielt legemiddel med et bredt spekter av virkning. Den inneholder to aktive komponenter - tetracyklin og oleandomycin.

Farmakodynamikk. Legemidlet forstyrrer syntesen av protein i bakterieceller, og påvirker ribosomene i cellene. Mekanismen er basert på umuligheten av å etablere peptidbindinger med den påfølgende dannelsen av peptidkjeder.

Legemidlet er effektivt mot stafylokokker, miltbrann, streptokokker, difteri bacillus, brucella, gonokokker, haemophilus influenzae, spirochete, enterobacter, klebsiella, clostridia, kikhoste bakterier, klamydia, ureaplasma, mycoplasma.

Bakteriell resistens utvikler seg saktere mot Oletetrin enn til et enkeltkomponentmedisin.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes i tarmen, hvorpå det raskt distribueres til alle vev og kroppsvæsker. Maksimal terapeutisk konsentrasjon oppnås på kort tid. Legemidlet krysser placentabarrieren uten problemer og er tilstede i morsmelk.

Oletetrin utskilles av nyrene og tarmene, akkumuleres i svulster, i tannemalje, i leveren, i milten. Legemidlet har lav toksisitet.

Søknad under graviditet. Legemidlet er ikke foreskrevet under graviditet og amming. Det påvirker beinvevet til fosteret og det nyfødte barnet negativt, fremmer fettleverinfiltrasjon.

Kontraindikasjoner for bruk. Individuell intoleranse overfor komponentene i stoffet og andre tetracykliner.

• Forstyrrelser i nyrene og leveren.
• Leukopenia.
• Alder under 12 år.
• Kardiovaskulær insuffisiens.
• Mangel på kroppen av vitamin B og K.

Ikke forskriv stoffet til folk som trenger å opprettholde en høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Bivirkninger:

• Kvalme og oppkast, tap av matlyst, avføringsforstyrrelser, magesmerter, glossitt, spiserør, dysfagi.
• Hodepine, svimmelhet, økt tretthet.
• Nøytropeni, trombocytopeni, eosinofili, hemolytisk anemi.
• Allergiske reaksjoner.
• Slimhinne candidiasis, dysbiose, vitamin K og B-mangel.
• Påføring i barndommen fører til mørkere tannemalje.

Metode for administrering og dosering. Legemidlet tas oralt, 30 minutter før måltider, med rikelig med vann. Kapslene svelges hele. Dose for voksne - 1 kapsel, 4 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 8 kapsler. Behandlingsforløpet er 5-10 dager.

Overdose. I tilfelle overdosering av stoffet øker bivirkningene. Det er ingen motgift, derfor utføres symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler. Ikke drikk stoffet med melk. Ikke forskriv det samtidig med kalsium, magnesium, jern, aluminiumspreparater, med Colestipol og Cholestyramine og med andre antibiotika.

En økning i intrakranielt trykk oppstår når det tas samtidig med Retinol.

Når stoffet kombineres med antitrombotiske midler og med orale prevensjonsmidler, svekkes effekten.

Polymyxin-B sulfat

Polymyxin-B sulfat er et antibakterielt medikament fra gruppen av polymyxiner.

Farmakodynamikk. Legemidlet er aktivt mot gramnegative bakterier, inkludert: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Motstandsdyktig mot stoffet Proteus, gram-positive bakterier og mikroorganismer. Det virker ikke mot bakterier som kan invadere celler.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes dårlig i fordøyelseskanalen og skilles ut i betydelige mengder med avføring i sin opprinnelige form. Imidlertid er konsentrasjonen som dannes i kroppen tilstrekkelig til å gi en terapeutisk effekt mot tarminfeksjoner.

Legemidlet finnes ikke i blod, biologiske væsker og vev. Det brukes praktisk talt ikke i moderne terapeutisk praksis på grunn av dets høye toksisitet for nyrene.

Søknad under graviditet. Mulig bruk hos gravide til akutte, livstruende indikasjoner. Imidlertid anbefales ikke bruk under graviditet og amming.

Kontraindikasjoner for bruk:

• Forstyrrelse av nyrene.
• Myasthenia gravis.
• Overfølsomhet overfor stoffet.
• Allergi tendens.

Bivirkninger:

• Renal tubulær nekrose, azotemi, albuminuri, proteinuri.
• Åndedrettsmuskellammelse, apné.
• Magesmerter, kvalme, tap av appetitt.
• Svimmelhet, ataksi, døsighet, parestesi og andre lidelser i nervesystemet.
• Allergiske reaksjoner.
• Synshemming.
• Candidiasis, utvikling av superinfeksjon.
• Ved lokal administrering kan det være smerter på injeksjonsstedet, utvikling av flebitt, tromboflebitt og periflebitt.
• Meningeal symptomer kan oppstå ved intratekal administrering.

Metode for administrering og dosering. Intramuskulær (0,5-0,7 mg / kg kroppsvekt, 4 ganger daglig for voksne, 0,3-0,6 mg / kg kroppsvekt, 3-4 ganger daglig for barn) og intravenøs administrering av legemidlet er bare mulig på sykehus …

For intravenøs administrering til voksne pasienter fortynnes 25-50 mg av legemidlet i en glukoseoppløsning (200-300 ml). Barn fortynnes med 0,3-0,6 mg av legemidlet i en glukoseoppløsning (30-100 ml). Maksimal daglig dose for en voksen er 150 mg.

For oral administrering brukes en vandig løsning av medikamentet. Voksne foreskrives 0,1 g hver 6. time, barn 0,004 g / kg kroppsvekt, 3 ganger om dagen.

Behandlingen fortsetter i 5-7 dager.

Overdose. Det er ingen data om tilfeller av overdose.

Interaksjon med andre legemidler. Å ta stoffet fører til utvikling av følgende effekter:

Effekten av kloramfenikol, sulfonamider, ampicillin, tetracyklin, karbenicillin forbedres.

Ikke foreskriv i forbindelse med kurariforme og kurarpotensierende legemidler, så vel som aminoglykosider.

Konsentrasjonen av heparin i blodet avtar.

Legemidlet skal ikke administreres samtidig med Ampicillin, Levomycetin, cefalosporiner, natriumsalter og andre antibakterielle legemidler.

Polymyxin-m sulfat

Polymyxin-m sulfat er et antibakterielt medikament fra gruppen av polymyxiner. Sulfat produseres av forskjellige typer jordbakterier.

Farmakodynamikk. Den antibakterielle effekten oppnås ved å forstyrre bakteriemembranen.

Legemidlet er aktivt mot gramnegative bakterier, inkludert Escherichia coli og dysentery bacillus, paratyphoid A og B, Pseudomonas aeruginosa og tyfusfeber bakterier. Virker ikke mot stafylokokker og streptokokker, mot årsakene til hjernehinnebetennelse og gonoré. Det virker ikke skadelig på Proteus, tuberkulosebakterier, sopp og difteri-basille.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes praktisk talt ikke i mage-tarmkanalen, det meste utskilles sammen med avføringen i uendret form. Derfor brukes den bare til behandling av tarminfeksjoner. Parenteral administrering praktiseres ikke, siden stoffet er giftig for nyrene og nervesystemet.

Søknad under graviditet. Legemidlet er kontraindisert under graviditet.

Kontraindikasjoner for bruk. Individuell intoleranse mot de aktive stoffene som utgjør stoffet.

• Forstyrrelser i leveren.
• Organisk skade på nyrene, forstyrrelser i deres funksjon.

Bivirkninger:

• Endringer i renal parenkym observeres ved langvarig bruk av stoffet.
• Allergiske reaksjoner.

Metode for administrering og dosering. Dosering for voksne 500 ml - 1 g, 4-6 ganger om dagen. Maksimum per dag - 2-3 g.

Dosering for barn:

• 100 ml / kg kroppsvekt, delt inn i 3-4 doser - i en alder av 3-4 år.
• 1,4 g per dag - i en alder av 5-7 år.
• 1,6 g per dag - i en alder av 8-10 år.
• 2 g per dag - i alderen 11-14 år.

Behandlingsforløpet er 5-10 dager.

Overdose. Ingen data.

Interaksjon med andre legemidler. Legemidlet er ikke kompatibelt med en løsning av Ampicillin, Tetracycline, natriumsalt, Levomycetin, med cefalosporiner, med isotonisk natriumkloridoppløsning, med aminosyreoppløsninger, med heparin.

Nevrotoksisiteten til stoffet øker når det tas samtidig med aminoglykosider.

Aktiviteten til stoffet forbedres når det administreres samtidig med erytromycin.

Streptomycinsulfat

Streptomycinsulfat er et bredspektret antibakterielt medikament. Tilhører aminoglykosidgruppen.

Farmakodynamikk. Legemidlet stopper proteinsyntese i bakterieceller.

Legemidlet er aktivt mot Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, Pestbacillus og noen andre gramnegative bakterier. Staphylococcus og corynebacteria er følsomme for stoffet. Enterobacter og streptokokker er mindre utsatt for det.

Anaerobe bakterier, proteus, rickettsia, spirochete og pseudomonas aeruginosis reagerer ikke i det hele tatt på streptomycinsulfat.

Farmakokinetikk. Legemidlet for behandling av tarminfeksjoner administreres parenteralt, siden det praktisk talt ikke absorberes i tarmen.

Når det administreres intramuskulært, trenger stoffet raskt inn i blodplasmaet og etter 1-2 timer opprettes maksimale konsentrasjoner i det. Etter en enkelt injeksjon vil de gjennomsnittlige terapeutiske verdiene av streptomycin i blodet bli observert etter 6-8 timer.

Legemidlet akkumuleres i leveren, nyrene, lungene, i ekstracellulære væsker. Den krysser morkaken og finnes i morsmelk.

Streptomycin skilles ut via nyrene, halveringstiden er 2-4 timer. Ved nedsatt nyrefunksjon øker konsentrasjonen av medikamentet i kroppen. Dette truer med å øke bivirkninger og nevrotoksisitet.

Søknad under graviditet. Det er mulig å bruke stoffet til vitale indikasjoner. Det er bevis på utviklingen av døvhet hos barn hvis mødre tok stoffet under graviditet. Også stoffet har en ototoksisk og nefrotoksisk effekt på fosteret. Når du tar stoffet under amming, er det mulig å bryte tarmens mikroflora hos et barn. Derfor anbefales det å avvise amming i løpet av behandlingen med Streptomycin.

Kontraindikasjoner for bruk:

• Terminalstadium for kardiovaskulær svikt.
• Alvorlig nyresvikt.
• Forstyrrelser i funksjonen til det auditive og vestibulære apparatet mot bakgrunnen av betennelse i 8 par kraniale nerver, eller mot bakgrunnen av otoneuritt.
• Brudd på blodtilførselen til hjernen.
• Utslettende endarteritt.
• Overfølsomhet overfor stoffet.
• Myasthenia gravis.

Bivirkninger:

• Medisinsk feber.
• Allergiske reaksjoner.
• Hodepine og svimmelhet, parestesi.
• Økt hjertefrekvens.
• Diaré.
• Hematuria, påvisning av protein i urinen.
• Døvhet oppstår ved langvarig bruk av stoffet. Andre komplikasjoner er mulig på bakgrunn av skade på 8 par hjernenerver. Hvis hørselshemming oppstår, avbrytes stoffet.
• Ved parenteral administrering er respirasjonsstans mulig, spesielt hos pasienter med myasthenia gravis eller andre nevromuskulære sykdommer i historien.
• Aponoe.

Administrasjonsmåte og dosering:

• For intramuskulær administrering, bruk 50 mg-1 g. Maksimal daglig dose er 2 g.
• Voksne som veier mindre enn 50 kg eller personer over 60 år foreskrives ikke mer enn 75 mg av legemidlet per dag.
• For barn er den maksimale enkeltdosen 25 mg / kg kroppsvekt. Barn får ikke mer enn 0,5 g av legemidlet per dag, og ungdommer får ikke mer enn 1 g av stoffet.
• Den daglige dosen må deles med 4 ganger. Den midlertidige pausen skal være 6-8 timer. Behandlingsforløpet varer 7-10 dager.

Overdose. En overdose av stoffet truer åndedrettsstans og depresjon av sentralnervesystemet, koma er mulig. For å lindre disse tilstandene vil intravenøs administrering av en løsning av kalsiumklorid være nødvendig, Neostigmin metylsulfat injiseres subkutant. Parallelt utføres symptomatisk behandling, kunstig ventilasjon av lungene er mulig.

Interaksjon med andre legemidler. Samtidig administrering med andre antibiotika (klaritromycin, Ristomycin, Monomycin, Gentamicin, Florimycin), samt med Furosemide og andre kurariforme legemidler er forbudt.

Ikke bland stoffet i en sprøyte med penicilliner, cefalosporiner og heparin.

Alle NSAIDs bidrar til langsom eliminering av stoffet.

En økning i toksiske effekter oppstår når det tas samtidig med indometacin, gentametacin, monomycin, metylmecin, torbamycin, amikacin.

Legemidlet er ikke kompatibelt med etakrynsyre, Vancomycin, Methoxyflurane, Amphotericin B, Viomycin, Polimikmin B-sulfat, Furosemide.

En økning i nevromuskulær blokkering oppstår ved samtidig bruk av inhalasjonsanestesi med metoksyfluran, med opioider, med kurariforme medikamenter, med magnesiumsulfat, med polymyxiner.

Det er en reduksjon i effekten av å ta medisiner fra den antimyastheniske gruppen mens du tar dem med Streptomycin.

Neomycinsulfat

Neomycinsulfat er et antibakterielt medikament med et bredt spekter av virkning og tilhører aminoglykosidgruppen.

Farmakodynamikk. Legemidlet kombinerer neomyciner A, B, C, som er avfallsproduktet til en av typene strålende sopp. Etter å ha kommet inn i menneskekroppen, begynner stoffet å påvirke bakteriens cellulære ribosomer, noe som forhindrer ytterligere proteinsyntese i dem og fører til at den patogene cellen dør.

Legemidlet er aktivt mot Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, pneumococcus, samt mot andre typer gramnegative og gram-positive bakterier.

Motstandsdyktig mot stoffet er mykotiske mikroorganismer, virus, Pseudomonas aeruginosa, anaerobe bakterier, streptokokker. Motstand utvikler seg sakte.

Legemidlet virker bare på tarmfloraen. Kryssresistens observeres med legemidlene Framycetin, Kanamycin, Paromomycin.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes dårlig i tarmen, omtrent 97% skilles ut i avføringen uendret. Hvis tarmslimhinnene er skadet eller betent, absorberes stoffet i større mengder. Konsentrasjonen av medikamentet i kroppen øker med skrumplever, det kan trenge gjennom sår, gjennom betent hud, gjennom luftveiene.

Legemidlet utskilles uendret av nyrene. Halveringstiden til stoffet er 2-3 timer.

Søknad under graviditet. Legemidlet kan brukes under graviditet av viktige årsaker. Det er ingen data om bruken under amming.

Kontraindikasjoner for bruk:

• Nefritt, nefrose.
• Sykdommer i hørselsnerven.
• Tilbøyelighet for allergiske reaksjoner.

Bivirkninger:

• Kvalme, oppkast, diaré.
• Allergiske reaksjoner.
• Forverring av auditiv persepsjon.
• Fenomener av nefrotoksisitet.
• Candidiasis i hud og slimhinner.
• Støy i ørene.

Metode for administrering og dosering. En enkelt dose for voksne er 100-200 mg, den maksimale daglige dosen er 4 mg.

Dosen for barn er 4 mg / kg kroppsvekt; denne dosen bør deles med 2 ganger. En løsning av stoffet tilberedes for spedbarn. For å gjøre dette, ta 1 ml væske per 4 mg av legemidlet. For 1 kg av barnets vekt, gi 1 ml oppløsning.

Behandlingsforløpet er 5-7 dager.

Overdose. Det er stor sannsynlighet for åndedrettsstans i tilfelle overdosering av stoffet. For å lindre denne tilstanden injiseres voksne Proserin, kalsiumpreparater. Før du bruker Proserin, administreres Atropine intravenøst. Barn får kun vist kalsiumtilskudd.

Hvis pasienten ikke klarer å puste alene, er han koblet til en ventilator. Kanskje utnevnelsen av hemodialyse, peritonealdialyse.

Interaksjon med andre legemidler. Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Reduserer effekten av fluorouracil, metotreksat, vitamin A og B12, p-piller, hjerteglykosider.

Uforenlig med Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Gentamycin og andre nefro- og ototoksiske antibakterielle legemidler.

En økning i bivirkninger observeres når det tas samtidig med inhalasjonsanestetika, polymyxiner, capreomycin og andre aminoglykosider.

Monomycin

Monomycin er et antibakterielt medikament, et naturlig antibiotikum aminoglykosid.

Farmakodynamikk. Legemidlet er effektivt mot stafylokokker, Shigella, Escherichia coli, Friedlanders pneumobacillus, Proteus (noen av dets stammer). Grampositive bakterier er følsomme for Monomycin. Undertrykkelse av aktiviteten til noen Trichomonas, amoebas og toxoplasma er mulig.

Legemidlet har ingen effekt på streptokokker og pneumokokker, på anaerobe mikroorganismer, virus og sopp.

Farmakokinetikk. Ikke mer enn 10-15% av stoffet absorberes i tarmen, resten utskilles sammen med avføring. I blodserumet finnes ikke mer enn 2-3 mg / l blod av den viktigste aktive ingrediensen. Ikke mer enn 1% av dosen utskilles i urinen.

Når det administreres intramuskulært, absorberes stoffet raskere, etter 30-60 minutter observeres dets maksimale konsentrasjon i blodplasmaet. Den terapeutiske konsentrasjonen kan opprettholdes i kroppen i 6-8 timer, uavhengig av administrert dose. Legemidlet akkumuleres i det ekstracellulære rommet, nyrene, milten, galleblæren og lungene. I små mengder finnes det i leveren, hjerteinfarkt og andre vev.

Legemidlet overvinner lett morkaksbarrieren, transformeres ikke og skilles ut fra kroppen uendret. Siden konsentrasjonen er spesielt høy i avføringen, er den foreskrevet for tarminfeksjoner. Etter parenteral administrering skilles legemidlet ut av nyrene (ca. 60%).

Søknad under graviditet. Legemidlet er kontraindisert under graviditet.

Kontraindikasjoner for bruk:

• Degenerative sykdommer i lever og nyrer.
• Akustisk nevritt.
• Tilbøyelighet for allergiske reaksjoner.

Bivirkninger:

• Betennelse i hørselsnerven.
• Forstyrrelser i nyrene.
• Dyspeptiske symptomer.
• Allergiske reaksjoner.

Metode for administrering og dosering. Dosen for voksne med oral administrasjonsvei er 220 mg, 4 ganger daglig. Barn foreskrives 25 mg / kg kroppsvekt, og deler denne dosen i 3 doser.

Med den intramuskulære administrasjonsveien foreskrives voksne 250 mg av legemidlet, 3 ganger daglig. Barn med 4-5 mg / kg kroppsvekt, delt på 3 ganger.

Overdose. I tilfelle overdosering forbedres alle bivirkningene av stoffet. Pasienten foreskrives symptomatisk behandling, antikolinesterasemedisiner brukes. Kunstig lungeventilasjon er mulig.

Interaksjon med andre legemidler. Legemidlet er ikke foreskrevet med antibiotika i aminoglykosidgruppen, med cefalosporiner og polymyxiner.

Legemidlet er inkompatibelt med curariforme midler.

Kan administreres med Levorin og Nystatin.

Regler for bruk av antibiotika mot kolitt

Reglene for bruk av antibiotika mot kolitt er som følger:

• Det er nødvendig å ta Nystatin 500.000-1.000.000 IE hver dag, noe som gjør at du kan opprettholde normal tarmmikroflora. Nystatin kan erstattes med Colibacterin (100-200 g, 2 ganger om dagen, en halv time etter måltidene).
• Hvis diaré oppstår, hvis pusten blir forstyrret, hvis det oppstår svimmelhet, hvis det oppstår ledsmerter mens du tar antibiotika, må du umiddelbart oppsøke lege.
• Hevelse i lepper eller svelg, utvikling av blødning når du tar antibiotika - alle disse forholdene krever at ambulanse tilkalles.
• Det er nødvendig å informere legen om å ta medisiner hvis han foreskriver antibiotika for behandling av kolitt. Dette må gjøres for å unngå negative effekter i legemiddelinteraksjoner.
• Antibiotika brukes ofte ikke til å behandle ulcerøs kolitt, men en lege kan foreskrive disse legemidlene hvis andre behandlinger er ineffektive.
• Hvis kolitt er forårsaket av langvarig bruk av antibiotika, avbrytes stoffene umiddelbart, og pasienten foreskrives langvarig rehabilitering med obligatoriske tiltak for å gjenopprette tarmens mikroflora.

Antibiotika for kolitt foreskrives bare når sykdommen er forårsaket av en infeksjon. De brukes også til å behandle bakteriekomplikasjoner av tarmbetennelse. Selvmedisinering av kolitt med antibiotika er uakseptabelt.

Forfatteren av artikkelen: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroenterolog

Utdanning: Diplom i spesialiteten "Allmennmedisin" mottatt ved det russiske statlige medisinske universitetet oppkalt etter N. I. Pirogova (2005). Postgraduate studier i spesialiteten "Gastroenterology" - pedagogisk og vitenskapelig medisinsk senter.