Spedalskhet (spedalskhet) - Hva Er Denne Sykdommen? Symptomer Og Behandling

2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 21:47

Spedalskhet (spedalskhet): hva er denne sykdommen?

Spedalskhet - hva er denne sykdommen?

Spedalskhet(eller spedalskhet) er en kronisk smittsom sykdom. Det påvirker huden og nervene som ligger på overflaten. Spedalskhet er forårsaket av langvarig kontakt med huden til en syk person. Ifølge noen eksperter kan infeksjon også forekomme gjennom luften. I motsetning til eksisterende myter om sykdommen, kan sjelden berøring av de berørte hudområdene ikke forårsake spedalskhet. Ideen om uhelbredelighet av spedalskhet og en ugunstig prognose (død) kan også tilskrives fordommer. Det bør også bemerkes den lave terskelen for forekomsten av spedalskhet blant personer i fare for hvem det er reell risiko for infeksjon. Ikke mer enn 10% av menneskene har ikke tilstrekkelig immunitet og kan ikke motstå penetrering av patogenet, derfor antas det at patogenisiteten til mikroorganismer som forårsaker spedalskhet er relativt lav.

Sykdommen er ikke så smittsom. Ikke mer enn 7% av mennesker over hele verden lider av det. Resten av befolkningen (ca. 95%) er immun mot denne sykdommen. Det forhindrer infeksjon i å komme inn i kroppen. Spedalskhet kan ikke arves, og barnet får ikke infeksjon fra moren.

Toppet av spedalskhet ble observert i 12-16th århundre. De fleste europeere led av det. På den fjerne tiden ble spedalskhet ansett som en sykdom som ikke kunne helbredes. Folket som ble rammet av infeksjonen var eksil. De ble utvist fra byen, tvunget til å ha en gåsfot rundt halsen, og også ringe en bjelle hvis de skulle nærme seg en sunn person.

Nå har toppforekomsten avtatt, men tilfeller av spedalskhetsinfeksjon blir fortsatt diagnostisert. Derfor må leger være oppmerksomme på pasienter med karakteristiske klager. I Russland var siste gang sykdommen ble offisielt registrert hos en migrant fra Tadsjikistan. Det skjedde i 2015. Mannen jobbet i hovedstaden på et byggeplass.

Fakta fra historien:

• Sykdommen spredte seg i løpet av de siste århundrene under korstogene. Da syke krigere og riddere ble smittet og smittet innbyggerne i andre land.
• Pesten stoppet spedalskhet. I løpet av epidemien var personer med svakt immunsystem som led av spedalskhet de første som ble syke.
• I Frankrike var det et dekret. I følge ham ble alle mennesker med spedalskhet utsatt for en "religiøs domstol". De ble ført til kirken, gravlagt og deretter lagt i en kiste. Da kisten ble senket ned i graven, sa de uttrykket: "Du er død for oss, ikke i live." Så ble noen få spader jord kastet på kisten. Etter dette ble personen tatt ut av graven og sendt til spedalskekolonien. Han fikk ikke komme tilbake til huset. I en spesialisert institusjon ble han til slutten av sine dager. Samtidig betraktet slektningene hans ham som død.

• Mennesker med spedalskhet ble fratatt alle sosiale rettigheter. De fikk ikke gå i kirken, til underholdningsinstitusjoner, til messer. Det var forbudt for de smittede å svømme i magasiner, drikke rennende vann, spise sammen med sunne mennesker og til og med snakke med dem.
• Katolikker tillot par å skille seg hvis en av ektefellene var spedalsk, selv om den katolske kirken avviser skilsmisse som sådan.
• I middelalderen ble spedalskhet kalt med forskjellige begreper, inkludert: fønikisk sykdom, svart sykdom, lat eller langsom død, sorgfull sykdom. Navnet "spedalskhet" ble laget i Russland. Dette ordet kommer fra den gamle russiske "kazit", det vil si skjemme eller forvrenge.

Innhold:

• Geografi og trekk ved spredning av spedalskhet
• Klassifisering av spedalskhet
• Årsaker til spedalskhet
• Symptomer på spedalskhet
• Diagnose av spedalskhet
• Spedalskhetsbehandling
• Svar på populære spørsmål
• Hvilken lege behandler spedalskhet?

Geografi og trekk ved spredning av spedalskhet

I dag er det ikke mer enn 2 millioner mennesker med spedalskhet i hele verden. Nedgangen i antall smittede personer skjedde på nittitallet, fram til den tiden var det rundt 12 millioner. I Russland, fra 2007, var 600 mennesker registrert med spedalskhet, 35% av dem fikk behandling på et sykehus, og resten ble behandlet hjemme.

I dag finnes spedalskhet praktisk talt ikke i regioner preget av kaldt klima, det er hovedsakelig vanlig i tropene og subtropene. Sykdommen er kjent i landene i Asia og Afrika (India, landene i det tidligere Sovjetunionen, Japan, Korea og flere andre), samt i Sentral- og Sør-Amerika.

Spedalskhet er ikke en utbredt sykdom, men likevel rammer den omtrent 11 millioner mennesker over hele verden (ifølge WHO). Ifølge statistikk er det tre ganger mer sannsynlig at menn får spedalskhet, men hvis vi tar hensyn til alderen til de smittede, er det blant barn en høyere følsomhet for mikroorganismer enn blant voksne.

Infeksjonen spres av en syk person. Det kan også bæres av armadillos og aper. Lepra-bakterier finnes i jord og vann, men sannsynligheten for smitte gjennom dem er ekstremt lav.

Bakteriene som forårsaker spedalskhet kan ikke eksistere utenfor kroppen. Den kollapser raskt i luften. Samtidig kan bakterier eksistere i menneskelige lik i lang tid.

Størrelsen på befolkningen som er rammet av spedalskhet, avhenger i stor grad av den økonomiske statusen i landet. Det som betyr noe er nivået på menneskers hygieniske og hygieniske ferdigheter, deres økonomiske velvære.

Infeksjonen kan spre seg på to måter:

• Av luftbårne dråper. Bakteriene skilles ut når du hoster, nyser eller snakker. Samtidig kommer mange patogene mikroorganismer i luften.
• I tilfelle brudd på hudens integritet. Infeksjonen kan bringes inn når du utfører tatoveringer, eller når den blir bitt av insekter som spiser på blod.

Jo lengre kontakt med en syk person, jo høyere er risikoen for infeksjon. Så, sannsynligheten for infeksjon øker hvis en person er i nærheten av en pasient med spedalskhet, eller bor sammen med ham i nabolaget. Selv om statistikk indikerer at selv om det er en pasient med spedalskhet i en familie, blir nære slektninger syke oftere enn i 12% av tilfellene.

Forekomsten blant barn er høy, siden deres beskyttende krefter ennå ikke er fullformet. Det er fastslått at svarte menn lider av spedalskhet oftere enn kvinner. Det er ingen slik tendens blant hvithudede mennesker.

Hvis en person med spedalskhet bodde i leiligheten, er det etter desinfisering nødvendig med desinfisering av rommet.

Funksjoner ved implementeringen:

• Først og fremst desinfiseres sengetøy og retter, så vel som de stedene der slim og sputum som blir utskilt av en person kan lokaliseres.
• Alle gjenstander kokes i en 2% styrke brusoppløsning. Du kan også suge dem i en time i en 1% styrke kloraminoppløsning.
• Veggene og gulvene i oppholdsrommet sprayes med kloramin med en konsentrasjon på 0,5%, eller med blekemiddel, med en konsentrasjon på 0,2%.

Klassifisering av spedalskhet

Avhengig av typen sykdomsforløp, skiller man spedalskhet ut:

• Tuberkuloid.
• Lepromatøs.
• Dimorf (borderline) og udifferensiert.

Stadier av utvikling av sykdommen:

• Stasjonær;
• Progressiv;
• Regressiv;
• Rest.

Årsaker til spedalskhet

Hansen oppdaget de forårsakende midlene til spedalskhet Mycobacterium leprae i 1874. Fra smitteøyeblikket til de første symptomene på spedalskhet dukker opp, kan det ta fra to til 20 år, i gjennomsnitt 3-10 år.

Mycobacterium leprae, som regnes som årsaken til spedalskhet, har mye til felles med mycobacterium tuberculosis, men i motsetning til dem dyrkes de bare på huden til forsøksdyr og vokser ikke på kunstige næringsmedier.

Mycobacteria (Mycobacteriaceae) er en familie av actinomycetes. Den eneste slekten er Mycobacterium. Noen medlemmer av slekten Mycobacterium (f.eks. M. tuberculosis, M. leprae) er patogener for pattedyr

Bakterien ser ut som en pinne, som har en rett eller buet form. Endene er avrundet. Den overstiger ikke 7,0 mikrometer i lengde og 0,5 mikrometer i diameter. Bakterien er motstandsdyktig mot behandling med alkoholforbindelser. Det er klassifisert som en obligatorisk intracellulær parasitt som blir invadert av vevsmakrofager.

Kilden til spredning av bakterier er mennesker. Han slipper den ut i miljøet. Patogen flora er tilstede i morsmelk, i spytt, i slim fra nesen, i urin, avføring og sæd, i utslipp fra sår. Mycobacterium kommer inn i slimhinner eller skadede områder av huden, og når så nervefibrene, blodårene. Sammen med blod og lymfe spredte patogener seg gjennom hele kroppen.

Hvis en person er sunn, har han immunitet mot bakterier, og infeksjon vil ikke skje. I fare er barn, mennesker som misbruker alkohol, pasienter med kroniske sykdommer og svak immunitet.

Symptomer på spedalskhet

Inkubasjonstiden for sykdommen er ganske lang og varierer fra 3 til 7 år, men noen ganger kan den forkortes til seks måneder eller strekkes i 15-20 år. Det er bevis for at spedalskhet eksisterte i inkubasjonstiden i 40 år. Samtidig ble ingen symptomer på sykdommen observert hos en person. Selv etter at spedalskhet har forlatt inkubasjonsperioden, kan det hende at pasienten ikke har noen symptomer på infeksjon på lang tid.

Først og fremst påvirker spedalskhet vev som kommer i kontakt med luft. Symptomer på spedalskhet er skade på huden, slimhinner i munnen og bihulene, samt nervene som ligger på overflaten. I avanserte tilfeller trenger spedalskhet inn i dyptliggende lag av huden og forårsaker ødeleggelse av nervefibre, som et resultat av at misdannelser oppstår, det vanlige utseendet til en person er forvrengt.

Spedalskhetspatogener er ikke den direkte årsaken til fingerdød. En infeksjon som ikke blir kurert i tide, fører til vevsnekrose på armer og ben. På fingre som er fratatt blodtilførsel, utvikler en sekundær infeksjon seg ganske raskt, forårsaket av bakterier som kommer på den skadede huden, og det er på grunn av bakterieinfeksjonen at fingrene og tærne til slutt dør av.

Det er to typer spedalskhet:

1. Tuberkuloid spedalskhet
2. Lepromatøs form

Spedalskhet tuberkuloid form

Denne infeksjonen har den mest gunstige prognosen. Hos mennesker lider huden, så vel som nervefibre som passerer langs periferien. Viscerale indre organer blir noen ganger påvirket.

Hvis sykdommen fortsetter i henhold til tuberkulin-typen, er symptomene på spedalskhet flate flekker med en rød eller hvit fargetone, eller dekket med skalaer. Da sykdommen nettopp begynte å utvikle seg, finnes flere flekker som ligner erytem på dermis. Grensene deres er tydelig avgrenset. De vokser raskt og smelter sammen for å danne plaketter som stiger over hudens overflate. I de berørte områdene av huden blir membranene i nervefibrene tettere, deres fortykning fører gradvis til tap av følsomhet i individuelle vev. Da blir plaketten i midten tett, dermis begynner å atrofi. Over tid når dimensjonene 15 mm i diameter. Flere lesjoner kan bli funnet på brystet, på korsryggen, på ryggen.

Med denne formen for sykdommen lider negleplatene, de mister sin naturlige farge, begynner å bryte, eksfoliere og kollapse. Neglene blir grå, striper vises på dem.

Nevrologiske symptomer utvikler seg tidlig. På steder der det er hudfeil, forverres følsomheten, håret faller ut, dermis endrer farge, kjertler som er ansvarlige for produksjonen av talg og svette påvirkes. Huden blir tørr, grove områder vises på dem. Når sykdommen nettopp har begynt å utvikle seg, reduseres eller øker hudfølsomheten i en kort periode. Så avtar den og forsvinner helt.

I tilfelle patogener trenger inn i de store nervestammene, oppstår ødeleggende forandringer i bein og ledd, ofte blir lemmer påvirket. En person begynner å bevege fingrene med vanskeligheter, kontrakturer vises. Trofiske ulcerative defekter dannes på bena. Deretter blir fingrene, hendene og nesen atrofi og avvist. Denne prosessen kalles mutasjon.

Hvis ansiktsnerven lider, slutter ansiktsmusklene å bevege seg, øyelokkene lukkes ikke helt.

I medisin er det tilfeller av spontan forsvinning av symptomene på tuberkulin-spedalskhet.

Lepra lepromatøs form

I denne formen formerer mykobakterier seg raskt i huden og forårsaker dannelse av noder (spedalskhet) eller plaketter med en karakteristisk skjellstruktur. Over tid blir huden tykkere, dype folder vises på den. Oftest kan de sees på pasientens ansikt, som ligner et løveansikt - et symptom som er karakteristisk for spedalskhet.

Denne sykdommen har en alvorlig forløp. Først av alt lider pasientens hud, så vel som slimhinnene. Etter det sprer den patologiske prosessen seg til de indre organene og nervesystemet.

De viktigste symptomene på lepromatøs spedalskhet er:

• Hudlesjoner. Symmetrisk plasserte flekker vises på huden, som ser ut som erytromatøse utslett. Hvert slikt sted inneholder en enorm mengde mycobacterium spedalskhet. Flekkene er ikke klare. De kan vises på håndflatene, ansiktet, bena, baken og underarmene. Først har flekkene en blank glans, de er glatte på toppen. Etter hvert som patologien utvikler seg, blir flekkene fra røde til rustne eller brune. Samtidig er det ingen forverring av følsomheten i konsentrasjonsområdet. I denne formen kan flekkene vedvare i mange år. Noen ganger forsvinner de, og noen ganger forvandles de til lepromas og infiltrater. I sistnevnte tilfelle ser flekkene ut som plaketter uten en klar begrensning. Hvis vaskulær parese oppstår, får flekkene en brun farge.
• Tap av funksjon av huden. Hvis hudinfiltrasjon oppstår, begynner talgkjertlene å fungere i forbedret modus. Derfor blir dermis fett og skinnende. Folliklene til vellushåret og kanalene til svettekjertlene blir bredere. Derfor ligner huden utseendet til en appelsinskall. Etter hvert som patologien utvikler seg i området med infiltrasjonsdannelse, slutter svetten å utskilles. Først slutter vellushår å vokse, og deretter begynner en persons bart, skjegg og øyenbryn å falle ut.
• Ansiktsfølelse. Ansiktet med infiltrater som vises på det begynner å ligne et "løveansikt". Alle hudfold og rynker blir dypere, pannekammene stikker fremover, nesen og kinnene blir tykkere, leppene og haken er delt inn i lobules.
• Dannelse av spedalskhet. Når sykdommen nettopp har begynt å utvikle seg hos pasienten, dannes det infiltrasjoner i huden. De er fraværende i hodebunnen, på øyelokkene, i albuene og i armhulene. På infiltratstedet dannes lepromas som kan nå 3 cm i størrelse. Det er spesielt mange av dem i ansiktet, ørene, på hendene, i underarmene, på beina, på ryggen og på baken. Leproms gjør ikke vondt, har en glatt overflate og kan trekke seg av. Ofte blir leproma over tid myk, men stivner tvert imot. Det hender at de oppløses alene. Etter dem forblir et depigmentert sted på huden som synker litt innover. Hvis en person ikke får riktig behandling, dannes sår på lepromas, som er veldig smertefullt. Etter at de forsvinner, forblir arr på huden.
• Skader på slimhinnene. Spesielt ofte er neseslimhinnen påvirket. Hvis sykdommen er alvorlig, påvirker skaden munnen, leppene og tungen. Pasienten har neseblod, nesepusten forverres, da lepromas begynner å vokse i nesehulen. Orgelet i seg selv er under deformasjon. Noen ganger mister en person evnen til å snakke. Dette skjer når sykdommen påvirker stemmebåndene.
• Andre symptomer. I tillegg til symptomene på sykdommen beskrevet ovenfor, kan de menneskelige synsorganene lide. Keratitt, blefaritt, iridocyclitis, linsens opasitet, konjunktivitt blir ofte diagnostisert. Nervefibre, lymfeknuter, blodkar, testikler og lever kan være involvert i den patologiske prosessen. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, utvikler en person lammelse og lammelse, og trofiske sår dannes. Når leveren lider, får pasienten diagnosen kronisk hepatitt. Orkitt og orkiepididymitt kan utvikle seg hos menn. I fremtiden begynner pasientens brystkjertler å øke i størrelse i henhold til kvinnetypen, symptomer på infantilisme utvikles, noe som er forbundet med hormonell ubalanse.

Dimorf og udifferensiert lepra

Hvis pasienten utvikler en dimorf type spedalskhet, vil det kliniske bildet kombinere symptomene på tuberkuloid og spedalskhet.

Den udifferensierte formen av sykdommen kan være ledsaget av skade på nervefibre. Først og fremst påvirkes peroneal-, øre- og ulnarnervene. På pasientens hud vises områder med endret pigmentering, følsomhet avtar eller forsvinner helt, svettekjertler slutter å virke. Jo mer ødelagte nervefibrene, jo mer intense blir symptomene på polyneuritt. Pasienter har ofte lammelse og parese, og det kan oppstå misdannelser i armer og ben. På dem vises områder med sårdannelse som ikke leges på lenge.

Diagnose av spedalskhet

Sykdommen kan mistenkes basert på dens manifestasjoner. Når spedalskhet er i et avansert utviklingsstadium, vil diagnosen være åpenbar for legen. Pasienter har ingen øyenbryn, leproma dannes på kroppen og ansiktet, lemmer er lammet, fingre og hender kan mangle, nesen er sterkt deformert, etc.

Hvis sykdommen nettopp har begynt å utvikle seg, kan fraværet av åpenbare symptomer på spedalskhet være vanskelig når det gjelder å stille riktig diagnose. I dette tilfellet kan pasienten henvises til konsultasjon med en nevrolog, hudlege, smittsom spesialist eller annen smal spesialist, siden manifestasjonene av sykdommen er ganske forskjellige.

For å bekrefte spedalskhet vil det være nødvendig med en bakteriologisk undersøkelse av skrap fra fingrene, fra øreflippene, fra neseslimhinnen. For histologisk analyse kan det tas lepromas, innholdet i lymfeknuter eller utslipp fra sårdannelsesstedene. De innsamlede materialene inneholder mycobacterium spedalskhet.

For å avklare graden av tap av hudfølsomhet, utføres funksjonstester. De utføres med mindre reagens, med nikotinsyre, med sennepsgips og med histamin.

Lepromintesten brukes også. Hvis reaksjonen er positiv, utvikler pasienten spedalskhet i tuberkuloidtypen, og hvis den er negativ, kan det diagnostiseres spedalskhet eller grenseform. Når testen gir en svak positiv reaksjon, mistenkes en udifferensiert variant av sykdommen.

Spedalskhetsbehandling

I flere århundrer ble spedalskhet behandlet med haulmugr olje, som ble erstattet av sulfonmedikamenter. Diaphenylsulfone (dapsone) har blitt den viktigste behandlingen for spedalskhet siden 1950. Dens terapeutiske effekt kan bare sees etter lang tid. Ikke å være en spesifikk behandling for spedalskhet, og sulfonmedisiner hemmer utviklingen av sykdommen. I milde tilfeller oppstår utvinning etter to år; i mer alvorlige situasjoner tar behandling av spedalskhet omtrent åtte år.

Med fremveksten på 1980-tallet av stammer som er resistente mot hovedbehandlingen for spedalskhet, dapson, har komplekse regimer kommet inn i medisinsk praksis. Klofazimin er nå utbredt i den lepromatøse typen spedalskhet.

I dag er spedalskhet en helbredelig sykdom. Samtidig er det viktig å identifisere det på et tidlig utviklingsstadium, til det fører til funksjonshemming. En syk person blir plassert i en spedalskekoloni eller behandlet hjemme.

Nå er bare de som har uttalt hudfeil innlagt på sykehus. Døgnbehandling for primærterapi er også indisert. Pasienter med tilbakevendende spedalskhet blir innlagt på sykehus. Hjemme kan folk bli behandlet som en bakteriologisk studie ga et negativt resultat for, og de har få hudutslett.

Pasienter får forskrevet 2 eller 3 legemidler samtidig, som har patologisk aktivitet mot spedalskhetsbakterier. Sørg for å utføre terapi rettet mot å øke immuniteten. Medisinsk korreksjon kan implementeres ved bruk av medisiner som: Methyluracil, Dapsone, Rifampicin, Pyrogenal, gamma globulin. Pasienter er vist å ta vitamin- og mineralkomplekser.

Hovedretningene for medikamentell terapi:

• Sulfonpreparater : Solusulfon, Diaphenylsulfone, Diucifon.
• Antibakterielle midler: Rifampicin, Lampren, Clofazimin, Ofloxacin, Etionamid.

Legemidlene er foreskrevet i opptil seks måneder. Hvis en person tåler behandling godt, er det ingen pauser mellom kursene. Pasienten får forskrevet ett medikament fra sulfonserien og to antibiotika. For å forhindre at bakterier utvikler resistens, må legemidler byttes annenhver gang. Generelt bør terapi vare i minst ett år, og noen ganger tar det omtrent 3 år. Noen pasienter trenger livslang behandling.

Hvis en pasient blir diagnostisert med multibacillær spedalskhet, foreskrives han Rifampicin, Dapsone og Clofazamine. Legemidlene deles ut gratis til pasientene.

Behandlingsregime:

1. 600 mg Rifampicin + 300 mg Clofazimin oralt 1 gang per måned under medisinsk tilsyn. Hjemme bør en person ta Dapsone 100 mg + Clofazimine 50 mg en gang daglig. Behandlingsforløpet varer et år. Slike anbefalinger er gitt av WHO.
2. I Amerika er terapien noe annerledes. Der blir pasientene tilbudt 600 mg Rifampicin + 100 mg Dapsone + 100 mg Clofazimin en gang daglig. Kurset varer ett år. Hvis en person er diagnostisert med en grense av sykdommen, foreskrives han Dapsone i 10 år. Med spedalsk spedalskhet må dette legemidlet tas for livet.

Hvis en person blir diagnostisert med en oligobacillær form for spedalskhet, anbefaler WHO at slike pasienter tar 600 mg Rifampicin en gang i måneden og 100 mg Dapsone hver dag. Behandlingsforløpet i henhold til denne ordningen varer 6 måneder. Hvis pasienten har en enkelt huddannelse, tilbys han en enkelt dose Ofloxacin 400 mg + Rifampicin 600 mg + Myocycline 100 mg.

I Amerika forskrives pasienter 600 mg Rifampicin + 100 mg Dapsone 1 gang per dag. Behandlingsforløpet varer et år. Hvis pasienten blir diagnostisert med en ubestemt eller tuberkuloid form for spedalskhet, foreskrives han Dapsone i 3 år. Med borderline sykdom må stoffet være full i 5 år.

Dapsone er et billig og trygt stoff som brukes til å behandle spedalskhet. Noen ganger utvikler pasienter hemolyse og mild anemi, allergisk dermatose. Sistnevnte komplikasjon kan være alvorlig. Enda sjeldnere utvikler Dapsons syndrom seg.

Rifampicin er enda sterkere mot spedalskhetsbakterier enn Dapsone. Imidlertid er behandling med det dyrere. Bivirkninger inkluderer: leverskade, influensalignende syndrom, trombocytopeni, nyresvikt.

Clofazimine er et trygt stoff. Den eneste bivirkningen er misfarging av huden, men etter avsluttet behandlingsforløp gjenopprettes dermisfargen.

Hvis en pasient utvikler mild huderytem (første eller andre episode av betennelse), får pasienter tilbud om aspirin. For alvorlig erytem foreskrives prednison 40-60 mg en gang daglig. Utfylle antibiotikabehandling. Når hudlesjoner oppstår igjen, er det vist at pasienter tar Thalidomide 100-300 mg en gang daglig. Imidlertid er dette stoffet forbudt for kvinner som planlegger en graviditet. Bivirkningene er leukopeni og forstoppelse.

Antibakterielle midler er i stand til å stoppe sykdomsutviklingen, da tillater de ikke å kvitte seg med de allerede viste misdannelsene, eller for å korrigere eksisterende skade på nervefibrene. Derfor er det så viktig å starte behandlingen nøyaktig i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen. Legemidlene brukes i et komplekst opplegg, siden mycobacterium spedalskhet raskt kan utvikle resistens mot ett antibiotikum.

Svar på populære spørsmål

• Hva er prognosen for spedalskhet? Hvis en person begynner å motta behandling på et tidlig stadium av sykdomsutviklingen, er prognosen gunstig. Når spedalskhet har en forsømt form, er det stor sannsynlighet for at pasienten blir ufør.
• Finnes det spedalskekoloni i Russland? Ja, det er 4 spedalske kolonier i Russland, som ligger i Astrakhan, i Krasnodar-territoriet, i Stavropol-territoriet og i Sergiev Posad. Syke mennesker i spedalskekoloni har egne hjem, de driver husholdningen. Leger bor ved siden av spedalskekolonien.
• Er allerede dannede misdannelser reversible etter utvinning? Nei, hvis en person har mistet hendene eller fingrene, vil de ikke vokse tilbake. Behandlingen er rettet mot å eliminere spedalskhetsbakterier i kroppen. For å takle lammelse, parese og kontrakturer, anbefales pasienten fysioterapi, treningsterapi, noen ganger utføres operasjoner.
• Hva er komplikasjonene av spedalskhet? De viktigste komplikasjonene inkluderer: trofiske sår, skade på synsorganene med utvikling av fullstendig blindhet, tap av stemme, misdannelse i nesen, tap av fingre, lammelse. Hvis det ikke er noen terapi, dør personen av kakeksi, asfyksi eller amyloidose.
• Kan du vaksinere deg mot spedalskhet? Hva er tiltakene for å forhindre sykdommen? Det er ingen vaksine mot spedalskhet. Det er bevis for at innstillingen av BCG reduserer sannsynligheten for infeksjon med spedalskhet mycobacterium. For å forhindre infeksjon, må du opprettholde immunforsvaret, og heller ikke ta kontakt med syke mennesker. Hvis en person med spedalskhet bor i en familie, bør han ha sine egne personlige eiendeler, fra en kam og ender med oppvask. Alle familiemedlemmer bør regelmessig undersøkes for påvisning av Mycobacterium spedalskhet i kroppen, og også nøye overholde reglene for personlig hygiene.

Hvilken lege behandler spedalskhet?

En phthisiatrician er involvert i behandlingen av prcoaza

Forfatter av artikkelen: Danilova Tatyana Vyacheslavovna | Infeksjonist

Utdanning: i 2008 mottok et diplom i allmennmedisin (generell medisin) fra Pirogov Russian Research Medical University. Bestått straks praksis og fikk diplom som terapeut.