Systemisk Kronisk Lupus Erythematosus - årsaker, Tegn Og Symptomer På Lupus, Diagnose, Patogenese Og Etiologi Av Sykdommen. Klassifisering Og Behandling

Innholdsfortegnelse:

Video: Systemisk Kronisk Lupus Erythematosus - årsaker, Tegn Og Symptomer På Lupus, Diagnose, Patogenese Og Etiologi Av Sykdommen. Klassifisering Og Behandling

Video: Systemisk Kronisk Lupus Erythematosus - årsaker, Tegn Og Symptomer På Lupus, Diagnose, Patogenese Og Etiologi Av Sykdommen. Klassifisering Og Behandling
Video: Системная эритематозная волчанка (СЭВ) - причины, симптомы, диагноз и патология 2024, Kan
Systemisk Kronisk Lupus Erythematosus - årsaker, Tegn Og Symptomer På Lupus, Diagnose, Patogenese Og Etiologi Av Sykdommen. Klassifisering Og Behandling
Systemisk Kronisk Lupus Erythematosus - årsaker, Tegn Og Symptomer På Lupus, Diagnose, Patogenese Og Etiologi Av Sykdommen. Klassifisering Og Behandling
Anonim

Lupus

Årsaker, tegn og symptomer på systemisk kronisk lupus erythematosus

lupus erythematosus
lupus erythematosus

Systemisk kronisk lupus erythematosus er en sykdom som oppstår som et resultat av brudd på autoimmune prosesser i kroppen med involvering av alle organer. Det primære tegn på sykdommen er et karakteristisk utslett på huden. Det er ikke forskjellig i utbredelse og er ganske sjelden, i 2-3 tilfeller for hvert tusen av befolkningen, oftere blant kvinner i fruktbar alder. Risikogruppen inkluderer først og fremst personer med genetisk disposisjon og identiske tvillinger.

Årsaker til utvikling av systemisk lupus erythematosus

Det er generelt akseptert at forekomsten av systemisk kronisk lupus erythematosus blir lettere ved nedsatt immunregulering, det vil si dannelsen av unormale antistoffer (autoantistoffer) i kroppen under påvirkning av genetiske faktorer, som bekrefter forholdet til sykdommen med en arvelig mangel på komponenter i immunsystemet.

Selv om systemisk kronisk lupus erythematosus diagnostiseres hovedsakelig hos middelaldrende kvinner, er sykdommens hormonelle natur ikke bekreftet. Denne faktoren bidrar snarere til manifestasjonen av sykdommen enn som en drivkraft for dens utvikling. Hvis en kvinne får diagnosen systemisk lupus erythematosus, anbefales hun ikke å ta p-piller for ikke å forverre manifestasjonene av sykdommen.

Det er også en oppfatning at eksterne negative faktorer - giftige stoffer og ukontrollert inntak av visse medisiner, så vel som virus, er predisponerende for sykdomsutbruddet.

Som et resultat av tidligere infeksjoner av viral etiologi, eksponering for store mengder sol- eller ultrafiolett stråling, psykologisk eller fysisk stress, som et resultat av hormonforstyrrelser i kroppen, blir immunsystemets funksjon forstyrret og antistoffer mot sitt eget sunne vev begynner å dannes. Bindevævets celler blir utsatt for immunanfallet, noe som fører til uttalt manifestasjoner med allergisk akkompagnement. Prosessen går deretter til alle indre organer.

Systemisk kronisk lupus erythematosus i lang tid kan være asymptomatisk og manifestere bare som utslett på huden og mindre endringer i muskuloskeletalsystemet. Men inne i kroppen i løpet av denne perioden er det en akkumulering av forstyrrelser i immunsystemet, noe som kan provosere betennelse i nesten alle organer i kroppen.

Tegn på å utvikle lupus

Med systemisk lupus erythematosus påvirkes bindevev direkte, som er tilstede i alle organer og systemer hos en person, slik at det kliniske bildet kan manifestere seg på mange måter.

Først og fremst blir oppmerksomhet rettet mot utseendet på spesifikke utslett på ansiktshuden i form av en "sommerfugl" og "dekolletert" på brysthuden. Følsomheten til huden for ultrafiolett stråling økes betydelig, noe som manifesterer seg i form av rødhet, utseendet på flekker og utslett. Et tydelig tegn er også utseendet på overflaten av kroppen til skiveformede elementer med en lys rød kant, en blek midt og blårøde flekker, som edderkopper på underekstremitetene.

Lupus utviklingssymptomer

Oftest er det tidligste symptomet på sykdommen lupusartritt og polyartritt, polyarthralgia. Først av alt er de små leddene i hendene, håndleddet, ankelen og sjelden kneet påvirket. Det er skarpe eller verkende smerter, merkbar hevelse og rødhet i leddområdet som er involvert i den patologiske prosessen. Selv med den eksisterende misdannelsen er polyartritt som regel ikke erosiv i naturen. Bevegelsesbegrensning i de berørte lemmer ender med vedvarende deformitet og deretter fullstendig immobilisering av de beinete leddene.

Som et resultat av skade på de ytre serøse membranene i indre organer, oppstår lupus lungebetennelse og pleuritt. Pasienter klager over hoste og smerter under pusten i brystområdet. Når du lytter, er fuktige rales tydelig hørbare i begge nedre lunger.

Perikarditt og myokarditt er vanlige tegn på skade på kardiovaskulærsystemet i lupus erythematosus, noe som fører til forstyrrelser i hjertet. Nagging smerter vises, hjerterytmenes sammentrekning endres. En komplikasjon som endokarditt har vanligvis ingen kliniske manifestasjoner og oppdages bare i laboratorie- og kliniske studier.

Patologiske forandringer i blodårene ledsages av utseende av cyanose og svakhet i føtter og hender, lemmer blir kalde, pasienten føler en følelse av chilliness.

En av de alvorligste komplikasjonene ved systemisk kronisk lupus erythematosus er glomerulonefritt, ledsaget av urin-, nefritisk eller nefrotisk syndrom. Alvorlig tett ødem, økt blodtrykk, erytrocytose og protein i urinen - i ondartet forløp fører alle disse symptomene raskt til utvikling av nyresvikt.

På alle stadier av sykdommen har pasienter et brudd på den nevropsykiske tilstanden: asthenovegetativt syndrom ved sykdomsutbruddet og ytterligere skade på alle deler av det sentrale og perifere nervesystemet observeres - encefalitt, myelitt, polyneuritt. Beslag av epilepsi, visuelle og auditive hallusinasjoner og vrangforestillinger kan svært sjelden noteres.

Abdominal syndrom er ledsaget av smerter i magen, dyspeptiske lidelser og anoreksi. Hepatitt med systemisk lupus erythematosus utvikler seg ganske sjelden.

Diagnose av systemisk lupus erythematosus

En viktig rolle i diagnosen spilles av en omfattende undersøkelse, som inkluderer kliniske, laboratorie-, immunologiske og histologiske data. Den første undersøkelsen utført av legen lar deg bestemme arten av hudutslett og endringer i munnslimhinnen, følsomhet for ultrafiolett stråling.

Immunologiske diagnostiske metoder brukes til å avklare sykdommens systemiske natur - undersøkelse av berørte og sunne hudområder, endringer i blodformelen som ligger i lupus erythematosus, påvisning av antinukleære antistoffer. Med en Wasserman-reaksjon (blod for syfilis), kan et falskt positivt resultat bli notert.

Slike obligatoriske forskningsmetoder som generell urinanalyse, generelle og biokjemiske blodprøver, elektrokardiografi, røntgen av ledd, bryst, ultralyd - undersøkelse av bukhulen og nyrene, samt nevrologisk undersøkelse kan avsløre spredning av sykdommen til indre organer.

Det er nødvendig å utføre en nøye differensiering av diagnosen med forskjellige hudsykdommer som har lignende kliniske manifestasjoner i form av ødemerøs erytem og plakk, hovedsakelig på ansiktet.

Patogenese og etiologi av sykdommen

Systemisk kronisk lupus erythematosus er en genetisk sykdom, noe som fremgår av tilstedeværelsen i blodet og vevet til en syk person av autoantistoffer, lupus erythematosus-celler, samt sirkulerer og ligger direkte i vevet av immunkomplekser. Ulike faktorer kan tjene som predisponerende faktorer, eller drivkraft for utviklingen av den patologiske prosessen: eksogen (virus, medisiner, traumer, stress og andre) eller endogene, som inkluderer hormonelle lidelser, abort, fødsel.

Klassifisering av systemisk lupus erythematosus

lupus klassifisering
lupus klassifisering

I henhold til kliniske og laboratorieegenskaper har sykdommen tre trinn i aktivitet - høy, moderat og minimal.

Sykdommen, som fortsetter i en akutt form, er preget av en temperaturøkning, en betydelig kraftig reduksjon i kroppsvekt, alvorlige smerter i leddene, hudsymptomer og ledsages av alvorlige lesjoner i indre organer og nervesystemet. I fremtiden blir sykdomsforløpet tilbakevendende med en karakteristisk polysyndromisme. Det subakutte sykdomsforløpet er preget av en gradvis utvikling av prosessen - kroppstemperaturen kan være normal eller stige til lave tall, hudmanifestasjonene er ikke så markante som i den akutte varianten, endringene i blodet er ubetydelige. Denne formen er farlig ved at når den patologiske prosessen utvikler seg, påvirkes alle indre organer og systemer i kroppen som regel med et uskarpt klinisk bilde.

Kronisk lupus gir vanligvis ett eller flere symptomer. På bakgrunn av god helse har pasienter bare hudmanifestasjoner og leddgikt. Prosessen utvikler seg sakte og fanger opp nye organer og systemer. Tilbakefall av polyartritt og discoid lupus syndrom har blitt observert i lang tid, bare 5-10 år etter sykdomsutbruddet, vises den karakteristiske polysyndromismen.

Behandling av systemisk kronisk lupus erythematosus

Jo tidligere behandlingen av sykdommen er startet, jo større sjanser er det for å unngå irreversible patologiske forandringer i kroppens organer og systemer. Terapi inkluderer nødvendigvis antiinflammatoriske legemidler, midler som undertrykker immunsystemets aktivitet og kortikosteroidhormoner. Dessverre er denne behandlingsmetoden ikke effektiv for omtrent halvparten av pasientene. I disse tilfellene utføres stamcellebehandling. I de fleste tilfeller observeres ikke autoimmun aggresjon etter dette. Denne metoden anbefales selv i avanserte tilfeller.

Image
Image

Forfatter av artikkelen: Kaplan Alexander Sergeevich | Ortoped

Utdanning: Diplom i spesialiteten "Allmennmedisin" mottatt i 2009 ved Medisinsk akademi. IM Sechenov. I 2012 fullførte forskerutdanning i traumatologi og ortopedi ved City Clinical Hospital oppkalt etter Botkin ved Institutt for traumatologi, ortopedi og katastrofekirurgi.

Anbefalt:

Interessante artikler
Oppkast Og Diaré Hos Barn Uten Feber - årsaker Og Behandling
Les Mer

Oppkast Og Diaré Hos Barn Uten Feber - årsaker Og Behandling

Oppkast og diaré hos et barn uten feberEt slikt fenomen som diaré og oppkast uten feber hos barn observeres ganske ofte. Det er helt naturlig at en slik tilstand hos barnet forårsaker spenning hos foreldrene, spesielt hvis han fortsatt er veldig liten

Juvenil Revmatoid Artritt Hos Barn
Les Mer

Juvenil Revmatoid Artritt Hos Barn

Juvenil revmatoid artritt hos barnInnhold:Hva er juvenil revmatoid artritt?Patogenese av sykdommenKlinisk bildeDiagnostiske tegnAspekter av behandlingenSykdomsprognoseHva er juvenil revmatoid artritt?Juvenil revmatoid artritt (JRA) er en systemisk sykdom preget av betennelse i leddene

Revmatisme - Behandling Av Revmatisme Med Moderne Og Folkemedisiner - 5 Mest Effektive Midler
Les Mer

Revmatisme - Behandling Av Revmatisme Med Moderne Og Folkemedisiner - 5 Mest Effektive Midler

Behandling av revmatisme med moderne og folkemedisinerRevmatisme er en systemisk sykdom i bindevev og blodkar, som er av smittsom og allergisk karakter. Denne sykdommen utvikler seg, ofte som en komplikasjon av akutt streptokokkinfeksjon hos barn og ungdommer fra 7 til 15 år, men revmatisme kan også påvirke kroppen til en voksen, spesielt en eldre person med svekket immunforsvar