Former For Epilepsi - Idiopatisk, Fokal, Tidsmessig, Delvis, Jacksonisk Og Juvenil Myoklonisk Epilepsi

2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sist endret: 2024-01-07 17:50

Former for epilepsi

Innhold:

• Idiopatisk epilepsi
• Fokal epilepsi
• Temporal lobe epilepsi
• Delvis epilepsi
• Jacksonian epilepsi
• Juvenil myoklonisk epilepsi

Epilepsi er en veldig vanlig og godt studert sykdom, så i mange tilfeller kan spesialister hjelpe til med å bli kvitt den helt. Når det gjelder statistikk, kan det bemerkes at for tiden lider omtrent 1% av alle innbyggerne på planeten vår av denne sykdommen. Som et resultat av ulike studier og observasjoner, har medisin identifisert flere former for epilepsi, som er forskjellige i både årsakene til sykdomsutviklingen og anfallene, og i plasseringen av fokus i hjernen. I denne artikkelen inviterer vi deg til å bli kjent med symptomene, årsakene til utvikling og behandlingsmetoder for noen av de vanligste typene av sykdommen.

Idiopatisk epilepsi

Denne formen for sykdommen utvikler seg ikke på grunn av organisk skade på hjernen hos mennesker. Idiopatisk epilepsi oppstår som et resultat av endringer i arbeidet som utføres av nevroner etter hvert som de blir mer aktive og deres eksitabilitetsnivå øker.

Hovedårsakene til at en person kan utvikle idiopatisk epilepsi er:

• Arvelig disposisjon
• Sykdommer i nervesystemet
• Medfødte hjerneavvik
• Alkohol- eller narkotikaforgiftning

En av typene idiopatisk epilepsi er den såkalte Rolandiske epilepsien. Det forekommer hos barn og ungdommer mellom tre og tretten år. Denne sykdommen fikk navnet sitt på grunn av lokaliseringen av fokuset - det ligger i Roland-sporet i hjernebarken.

Når et anfall oppstår i Rolandic epilepsi, oppstår kramper i musklene i ansiktet og halsen. Det kan noen ganger forekomme rykninger i en av lemmene.

De viktigste symptomene på idiopatisk rolandisk epilepsi er som følger:

• Nummenhet og prikking i tungen, leppene
• Kramper i den ene armen eller benet
• Vanskeligheter med å snakke
• Utskillelse av spytt i store mengder
• Minnehemming etter et angrep
• Angrep forekommer oftere om natten

Denne formen for epilepsi er godartet og løser seg selv av omtrent seksten år. I de fleste tilfeller er ingen behandling nødvendig.

Idiopatisk epilepsi er en type fokal epilepsi.

Fokal epilepsi

En form for epilepsi kalt fokal epilepsi gjør seg gjeldende i barndommen.

Årsakene til utvikling av fokal epilepsi kan være forskjellige.

• Hjernerystelse, kraftig slag mot hodet
• Organsykdommer
• Virusinfeksjoner
• Betennelse i hjernevev
• Skade ved fødselen
• Høyt blodtrykk
• Cervikal osteokondrose

Symptomer på fokal epilepsi avhenger av hvor lesjonen ligger i hjernen.

Under et angrep kan pasienten oppleve uklarhet om bevissthet, besettelser og til og med hallusinasjoner. Hvis det oppstår et angrep hos et barn, kan han bli plaget av oppkast, han svetter mye og gråter hele tiden. Hvis pasienten bare har en side av hjernen, kan det observeres ufrivillig rotasjon av det hvite i øynene, rykninger i fingrene, kramper i øvre ekstremiteter.

Ved behandling av fokal epilepsi brukes medisiner og forskjellige prosedyrer, med unntak av kirurgi. Også med denne sykdommen er det nødvendig å føre en sunn livsstil, spesiell oppmerksomhet bør tas til kvaliteten på ernæringen. Det anbefales å spise oftere mat som hjelper med å gjenopprette hjernens funksjon. Dette er hovedsakelig proteiner - kyllingkjøtt, nøtter, havfisk, etc. Det vil være veldig nyttig å slutte å drikke kaffe og alkohol.

Temporal lobe epilepsi

I de fleste tilfeller er hovedårsaken til denne formen for epilepsi skader på tinninglappen fra skader påført under fødselen. Men det kan også være andre grunner. For eksempel er det ikke uvanlig at denne sykdommen utvikler seg hos mennesker som har fått kraniocerebralt traume, for eksempel infeksjoner som brucellose, flåttbåren encefalitt, purulent hjernehinnebetennelse og andre. I tillegg lider mange personer som har fått hjerneslag, både blødende og iskemisk, epilepsi i temporal lobe.

Når en pasient får et anfall, kan han føle smerter i magen, han kan føle seg syk, og ofte er det smerter i hjertet, kortpustethet. Endringer i bevissthet blir observert - panikkanfall, hysteri, en person mister orientering i rommet. Han kan utføre handlinger som ikke gir mening for øyeblikket - for eksempel ta av seg klærne, ta forskjellige gjenstander i hendene og legg dem på et annet sted osv. Synet er svekket, pasienten oppfatter ikke lukt godt.

Temporal epilepsi er farlig fordi den utvikler seg hele tiden. Over tid utvikler pasienter med denne formen for sykdommen vegetative lidelser, mellom angrep er det økt svette, problemer i det endokrine systemet og allergier.

Diagnostisering av epilepsi i temporal lobe utføres basert på indikasjoner på MR, PET, polysomnografi. Naturligvis blir det først og fremst tatt hensyn til pasientens klager, hans nevrologiske status.

Hvordan du behandler epilepsi i temporal lobe, avhenger av den underliggende årsaken til sykdommen. For eksempel, hvis sykdommen er forårsaket av en infeksjon, blir pasienten forskrevet medisiner som lindrer betennelse, og hvis årsaken til sykdommen ligger i nærvær av svulster i hjernen, blir pasienten henvist til kirurgi. Men uansett årsak til utviklingen av epilepsi i temporal lobe, blir pasienten fremdeles vist antikonvulsiv behandling.

Forebygging av denne formen for sykdommen består i rettidig behandling av forskjellige patologier i hjernen, forebygging av infeksjoner i nervesystemet, forebygging av fødselstraumer i hodet.

Delvis epilepsi

Delvis epilepsi er en kronisk sykdom som utvikler seg på grunn av skade på nerveceller, samt på grunn av deres høye aktivitet i en del av hjernen.

Denne formen for epilepsi er delt inn i flere undertyper:

• Frontal
• Temporal
• Parietal
• Occipital
• Multifokal

Multifokal form for delvis epilepsi er når flere deler av hjernen påvirkes samtidig.

Det er tre typer anfall med delvis epilepsi:

1. Enkelt (når det ikke er noen bevissthetsforstyrrelse)
2. Kompleks (når det er nedsatt bevissthet)
3. Sekundær generalisering (når hele pasientens kropp er involvert i prosessen)

Når det gjelder symptomene på denne formen for epilepsi, må stedet for lokalisering av fokuset i en av hjerneområdene tas i betraktning. For eksempel, hvis frontallappen er påvirket, forekommer angrepene i de fleste tilfeller om natten, varigheten deres er mellom 30 og 60 sekunder. Det kan være kramper i øvre eller nedre ekstremitet, pasienten begynner å blinke ofte, vri hodet, rotere det hvite i øynene, ansiktet blir rødt, og talen blir intermitterende.

Ved hjerneskade i tempelområdet får pasienten komplekse angrep når han mister bevisstheten eller fryser med vidåpne øyne.

Parietal form for delvis epilepsi kjenner seg gjennom prikking eller brennende følelse, nummenhet i armer eller ben, smerter i forskjellige deler av kroppen.

Ved occipital epilepsi er pasientens syn svekket, synshallusinasjoner, ufrivillige hodevendinger kan observeres.

Denne formen for sykdommen diagnostiseres ved hjelp av en omfattende undersøkelse av en nevrolog, samt gjennomgår elektroencefalografi, MR, computertomografi, og en studie av fundus utføres også. Ofte blir personer som mistenkes for å ha delvis epilepsi henvist til psykiater for konsultasjon.

Denne formen for epilepsi behandles med medisiner, hovedsakelig er antikonvulsiva foreskrevet. Hvis denne behandlingsmetoden ikke gir positive resultater, blir pasienten sendt til nevrokirurgisk avdeling, hvor han gjennomgår passende behandling.

Forebygging av epilepsi er først og fremst å opprettholde en sunn livsstil. For å forhindre anfall er det nødvendig å slutte å røyke, slutte å drikke alkoholholdige drikker, inkludert de som er relatert til lungene. I tillegg må du redusere forbruket av te og kaffe, spesielt sterk kaffe. Det anbefales ikke å spise før leggetid, å klatre til en høyde. Leger anbefaler pasienter med delvis epilepsi å gå oftere i frisk luft og konsumere gjærede melkeprodukter.

Jacksonian epilepsi

Denne formen for epilepsi skiller seg ut ved at kramper hos pasienter forekommer spesifikt - på en eller annen (men bare en) del av kroppen. Denne sykdommen fikk navnet takket være en forsker, en nevropatolog fra England med navnet Jackson - det var han som oppdaget denne formen for epilepsi.

Et trekk ved Jacksonian epilepsi er det faktum at kramper hos pasienter oppstår med full bevissthet. Angrepet har sitt utspring i en av lemmer og sprer seg videre, men bare langs samme side av kroppen, uten å bevege seg til den andre. Ofte begynner alt med fingrene, deretter kommer anfallet til skulderen, påvirker ansiktet og sprer seg til benet. Angrepet går i omvendt rekkefølge.

Årsakene til at folk ofte utvikler Jacksonian epilepsi er som følger:

• Hodetraumer og som et resultat hjerneskade
• Vaskulære hjerneavvik
• Svulster i hjernen
• Encefalitt

Behandling av Jacksonian epilepsi utføres med medisiner, ved bruk av krampestillende midler. Men hvis medisinering ikke gir noe resultat, så tyr de til kirurgisk inngrep.

Juvenil myoklonisk epilepsi

Denne formen er en av de vanligste. Det kalles også ofte Janzs syndrom, så vel som myoklonus epilepsi. Ofte utvikler den seg mellom 8 og 26 år, men de første tegnene blir i de fleste tilfeller observert mellom 12 og 16 år, hovedsakelig hos gutter. Det er tilfeller der myoklonisk epilepsi utviklet seg hos spedbarn.

Årsakene til utviklingen av myoklonisk epilepsi:

• Hjerneskade fra hodetraumer
• Skade på babyens hjerne under graviditet
• Arvelig disposisjon
• Infeksjoner
• Svulster i hjernen
• Nedsatt blodsirkulasjon i hjernen

Ofte klarer ikke legene å fastslå den virkelige årsaken til sykdommen. Dette gjelder noen spesielle tilfeller i medisinsk praksis.

Hovedtegnet på at en person har en sykdom som myoklonisk epilepsi er et epileptisk anfall.

Beslag hos de som lider av denne plagen kan være av tre typer:

1. Myoklonisk: preget av plutselig, plutselig rykning i muskler, lemmer, ansikt eller hele kroppen. Dette skjer ofte umiddelbart etter å ha våknet, noen ganger under morgenmåltidet. Hvis pasienten blir veldig sliten om dagen, kan han få et angrep om kvelden.
2. Tonic-clonic: de forekommer hos 60 prosent av pasientene med juvenil myoklonisk epilepsi. De er de første timene etter å ha våknet. Ofte oppstår de på grunn av at pasienten la seg for sent eller våknet for tidlig.
3. Fravær: forekommer hos en tredjedel eller til og med halvparten av pasientene med juvenil myoklonisk epilepsi. Under slike angrep mister en person bevisstheten i omtrent et halvt minutt. Som regel er det ingen anfall. Ofte skjer det fravær om morgenen, men i prinsippet skjer det når som helst på andre tider av dagen.

Et angrep i juvenil myoklonisk epilepsi kan oppstå etter å ha drukket.

Behandling av denne formen for en sykdom i nervesystemet utføres ved hjelp av antiepileptika. På grunn av dem er det mulig å redusere varigheten og antall anfall, og i noen tilfeller bli kvitt dem. For å oppnå et positivt resultat er det nødvendig å ta medisiner regelmessig og i lang tid. Pasienter må ofte ta medisiner for livet.

Forfatter av artikkelen: Sokov Andrey Vladimirovich | Nevrolog

Utdanning: I 2005 fullførte en praksisplass ved IM Sechenov First Moscow State Medical University og mottok et vitnemål i nevrologi. I 2009 fullførte forskerutdanningene i spesialiteten "Nervous sykdommer".