2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 21:47
Bestemmelse av gluteal atrofi
Atrofi av glutealmusklene er som regel en komplikasjon av forskjellige sykdommer, oftere av nevralgisk karakter eller posttraumatiske konsekvenser med fullstendig eller delvis tap av motorisk evne. I noen tilfeller skyldes sykdommen en arvelig faktor. Muskelvevet i baken reduseres betydelig i volum, blir tynnere, degenererer og erstattes av binde- og fettvev, noen ganger forsvinner helt.
Årsaker og symptomer på gluteal muskelatrofi
Muskelatrofi er delt inn i enkel (eller primær) og nevrogen (eller sekundær). I den primære varianten av muskelatrofi (myopati) påvirkes selve muskelvevet som et resultat av brudd på innervering (tilførsel av muskelfibre med nerver). En viktig rolle spilles av faktorer som gir en drivkraft til begynnelsen av dannelsen av en patologisk prosess - overdreven fysisk anstrengelse og den generelle tilstanden til menneskekroppen, forskjellige smittsomme og nevralgiske sykdommer, traumer.
Sekundær eller nevrogen atrofi følger vanligvis med noen alvorlige sykdommer der motorneuroner i ryggmargen, nerverøtter eller perifere nerver påvirkes. Atrofi er ofte forårsaket av traumer i nervestammene eller smittsomme sykdommer som forårsaker død av nerveceller i ryggmargen; nevrologiske sykdommer - osteokondrose i korsryggen, leddgikt og artrose.
Langvarig tvungen inaktivitet hos pasienten som et resultat av hjerneslag, lammelse, parese fører også til utvikling av atrofi av glutealmusklene. I noen tilfeller er det progressiv muskelatrofi eller kjønnsbundet myopati, sykdommen er arvelig.
Det kliniske bildet avhenger av den underliggende årsaken til utbruddet og utviklingen av gluteal muskelatrofi. Hvis sykdommen er primær, er den preget av en langsom og gradvis manifestasjon - med progressiv muskeldystrofi, har pasienten en spesifikk "andegang".
I den sekundære formen av gluteal muskelatrofi, avhenger symptomatologien av graden av skade og arten av den underliggende sykdommen. Med overlegen gluteal nervesyndrom, blir smerter i øvre glutealregion og hofte notert. For arvelig myopati, som bare forekommer hos gutter i tidlig barndom, er utviklingen av atrofi i bakenes muskler også karakteristisk, som i kombinasjon med andre manifestasjoner av sykdommen fører til barnets fullstendige immobilitet.
Myopatiske fenomener intensiveres markant under påvirkning av forskjellige ugunstige faktorer - infeksjoner, rus, overanstrengelse. De avviker i symmetrien i prosessen, med atrofi av en muskelgruppe, andre øker kompenserende. Oftere øker volumet av muskelvev ikke på grunn av muskelfibre, men som et resultat av erstatning med fett og bindevev. Musklene blir store, men svake, slappe, det er ingen styrke i dem.
n
Gluteal tendinitt eller myotendenitt på grunn av dynamisk progresjon av bevegelsesforstyrrelser er også årsaken til atrofi. I denne sykdommen påvirkes sener, og prosessen går til muskelvev. Muskelsvakhet bemerkes, atrofi setter inn, motoriske lidelser øker - det blir vanskelig for pasienten å reise seg fra en horisontal stilling. Progresjonen av sykdommen fører ofte til et brudd i krysset av muskelen med senen, med smerter etter klikk og begrensning av lemmets mobilitet.
Svakhet og atrofi i muskelvevet i glutealområdet er forbundet med et brudd på deres innervering av øvre og nedre gluteale nerver, noe som fører til visse vanskeligheter med å rette den bøyde kofferten, utvidelse og rotasjon av underbenet i låret. Lammelse av gluteus maximus muskelen blir merkbar når du løper, hopper, går i trapper eller stigninger. Når du går på jevnt underlag, er ikke lammelse merkbar.
Diagnose og behandling av gluteal muskelatrofi
Diagnostikk utføres på grunnlag av undersøkelsen og en grundig samling av anamnese, om nødvendig, brukes andre undersøkelsesmetoder. Valget av taktikk og behandlingsalternativer avhenger av graden av sykdoms progresjon, samt av dybden av muskelvevskaden.
Uansett, først og fremst, bør terapi være rettet mot å behandle den underliggende sykdommen som forårsaket utviklingen av atrofi. Symptomatisk behandling vil bidra til å lindre og forbedre pasientens tilstand. Ikke medisinering brukes aktivt, nemlig fysioterapi. I alvorlige tilfeller utføres kun konservativ behandling, hvis formål er å forhindre forverring av pasientens tilstand, og også moralsk og psykologisk støtte, og passende pleie er veldig viktig.
Artikkelforfatter: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut
Utdanning: Moskva medisinske institutt. IM Sechenov, spesialitet - "Allmennmedisin" i 1991, i 1993 "Yrkessykdommer", i 1996 "Terapi".
Anbefalt:
Optisk Atrofi Hos Barn
Optisk atrofi hos barnUmiddelbart etter at babyen er født, blir han undersøkt av en spesialist for å identifisere ulike medfødte sykdommer. Vurderingen utføres på Apgar-skalaen, reaksjonen på forskjellige eksterne stimuli blir vurdert. Barnet
Ryggmuskulær Atrofi
Ryggmuskulær atrofiRyggmuskelatrofi (ryggmuskelatrofi) anses å være en arvelig lidelse som resulterer i gradvis død av nerveceller i ryggmargen og hjernestammen, noe som fører til utvikling og progresjon av muskelsvakhet og selve atrofi. Seku